解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2005年
3期
228-230
,共3页
赖红%叶和珏%赵海花%高杰%刘素媛%吕永利
賴紅%葉和玨%趙海花%高傑%劉素媛%呂永利
뢰홍%협화각%조해화%고걸%류소원%려영리
新型胆碱酯酶抑制剂%乙酰胆碱酯酶%阿尔茨海默大鼠%海马结构%神经元胞浆%红细胞膜
新型膽堿酯酶抑製劑%乙酰膽堿酯酶%阿爾茨海默大鼠%海馬結構%神經元胞漿%紅細胞膜
신형담감지매억제제%을선담감지매%아이자해묵대서%해마결구%신경원포장%홍세포막
目的探讨新型胆碱酯酶抑制剂(NAI)对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马结构神经元胞浆和血液红细胞膜的抑制作用,为AD病的临床治疗提供新的基础研究资料.方法选用48只Wistar雄性大鼠,随机分为4组(n=12):NAI组、石衫碱甲(Hup)组、AD组、空白(Blank)组.将前3组大鼠切断穹窿-海马伞制作AD动物模型.2周后静脉给予NAI和Hup,采用分光光度计对各组大鼠海马结构神经元胞浆和红细胞膜分别进行AChE酶活性测定.结果 AD海马结构神经元胞浆和红细胞膜的AChE活性均较Blank组明显增高(P＜0.01);NAI组上述两个部位的AChE活性较AD组显著降低(P＜0.01),Hup组与AD组比较其活性也降低(P＜0.05).并且NAI组上述两个部位的AChE活性均较Hup组降低(P＜0.05).结论 NAI和Hup对AD大鼠海马结构神经元胞浆和血液红细胞膜AChE均具有较强的抑制作用,NAI抑制作用强于Hup.
目的探討新型膽堿酯酶抑製劑(NAI)對阿爾茨海默病(AD)大鼠海馬結構神經元胞漿和血液紅細胞膜的抑製作用,為AD病的臨床治療提供新的基礎研究資料.方法選用48隻Wistar雄性大鼠,隨機分為4組(n=12):NAI組、石衫堿甲(Hup)組、AD組、空白(Blank)組.將前3組大鼠切斷穹窿-海馬傘製作AD動物模型.2週後靜脈給予NAI和Hup,採用分光光度計對各組大鼠海馬結構神經元胞漿和紅細胞膜分彆進行AChE酶活性測定.結果 AD海馬結構神經元胞漿和紅細胞膜的AChE活性均較Blank組明顯增高(P＜0.01);NAI組上述兩箇部位的AChE活性較AD組顯著降低(P＜0.01),Hup組與AD組比較其活性也降低(P＜0.05).併且NAI組上述兩箇部位的AChE活性均較Hup組降低(P＜0.05).結論 NAI和Hup對AD大鼠海馬結構神經元胞漿和血液紅細胞膜AChE均具有較彊的抑製作用,NAI抑製作用彊于Hup.
목적탐토신형담감지매억제제(NAI)대아이자해묵병(AD)대서해마결구신경원포장화혈액홍세포막적억제작용,위AD병적림상치료제공신적기출연구자료.방법선용48지Wistar웅성대서,수궤분위4조(n=12):NAI조、석삼감갑(Hup)조、AD조、공백(Blank)조.장전3조대서절단궁륭-해마산제작AD동물모형.2주후정맥급여NAI화Hup,채용분광광도계대각조대서해마결구신경원포장화홍세포막분별진행AChE매활성측정.결과 AD해마결구신경원포장화홍세포막적AChE활성균교Blank조명현증고(P＜0.01);NAI조상술량개부위적AChE활성교AD조현저강저(P＜0.01),Hup조여AD조비교기활성야강저(P＜0.05).병차NAI조상술량개부위적AChE활성균교Hup조강저(P＜0.05).결론 NAI화Hup대AD대서해마결구신경원포장화혈액홍세포막AChE균구유교강적억제작용,NAI억제작용강우Hup.
