杭州师范学院学报（医学版）
杭州師範學院學報（醫學版）
항주사범학원학보（의학판）
JOURNAL OF HANGZHOU TEACHERS COLLEGE(MEDICAL EDITION)
2006年
2期
78-80
,共3页
黄恺%龚丹珠%厉颖颖%章志量%茹金泉%陈善闻%周卸来
黃愷%龔丹珠%厲穎穎%章誌量%茹金泉%陳善聞%週卸來
황개%공단주%려영영%장지량%여금천%진선문%주사래
TRAIL%丝裂霉素C%前列腺癌%协同作用
TRAIL%絲裂黴素C%前列腺癌%協同作用
TRAIL%사렬매소C%전렬선암%협동작용
目的 研究肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)和丝裂霉素C(MMC)对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用.方法 选用激素非依赖的前列腺癌细胞株DU145,将生长良好的细胞接种于96孔培养板,培养24 h后用MMC(25、50、100、200 μg/Ml)和TRAIL(10、50、125、250、500 ng/Ml)分别/联合作用12 h,倒置纤维镜下观察细胞形态的变化,然后用MTT法测定细胞的生长抑制率.结果 ①细胞形态变化(50～500)ng/Ml的TRAIL组、(50～200)μg/Ml的MMC组、以及上述浓度的TRAIL和MMC联合用药组部分细胞变圆,从培养瓶壁脱落,核/浆比例增大,胞浆颗粒增多,胞核有皱缩变形,大小不均.上述改变的程度随着药物浓度的增加而加重.②细胞生长抑制率10 ng/Ml TRAIL和25 μg/Ml MMC对DU145细胞的生长抑制率和不用药组比较无显著性差异(P＞0.05);(50～500)ng/Ml TRAIL和(50～200)μg/Ml MMC对DU145的生长抑制率显著高于阴性对照组(P＜0.05),而且随着TRAIL和MMC浓度的升高,生长抑制率显著增高(P＜0.05);(50～500)ng/Ml的TRAIL和(50～200)μg/Ml的MMC分别联合作用对DU145细胞的抑制率均高于单独给药组(P＜0.05);10 ng/Ml的TRAIL单独用药对DU145细胞的抑制作用虽不显著(P＞0.05),但和(50～200)μg/Ml MMC联合用药均能加强后者对DU145细胞的抑制作用(P＜0.05).结论 TRAIL和MMC在杀伤前列腺癌细胞时存在协同作用.
目的 研究腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體(TRAIL)和絲裂黴素C(MMC)對前列腺癌細胞的殺傷作用及其協同作用.方法 選用激素非依賴的前列腺癌細胞株DU145,將生長良好的細胞接種于96孔培養闆,培養24 h後用MMC(25、50、100、200 μg/Ml)和TRAIL(10、50、125、250、500 ng/Ml)分彆/聯閤作用12 h,倒置纖維鏡下觀察細胞形態的變化,然後用MTT法測定細胞的生長抑製率.結果 ①細胞形態變化(50～500)ng/Ml的TRAIL組、(50～200)μg/Ml的MMC組、以及上述濃度的TRAIL和MMC聯閤用藥組部分細胞變圓,從培養瓶壁脫落,覈/漿比例增大,胞漿顆粒增多,胞覈有皺縮變形,大小不均.上述改變的程度隨著藥物濃度的增加而加重.②細胞生長抑製率10 ng/Ml TRAIL和25 μg/Ml MMC對DU145細胞的生長抑製率和不用藥組比較無顯著性差異(P＞0.05);(50～500)ng/Ml TRAIL和(50～200)μg/Ml MMC對DU145的生長抑製率顯著高于陰性對照組(P＜0.05),而且隨著TRAIL和MMC濃度的升高,生長抑製率顯著增高(P＜0.05);(50～500)ng/Ml的TRAIL和(50～200)μg/Ml的MMC分彆聯閤作用對DU145細胞的抑製率均高于單獨給藥組(P＜0.05);10 ng/Ml的TRAIL單獨用藥對DU145細胞的抑製作用雖不顯著(P＞0.05),但和(50～200)μg/Ml MMC聯閤用藥均能加彊後者對DU145細胞的抑製作用(P＜0.05).結論 TRAIL和MMC在殺傷前列腺癌細胞時存在協同作用.
목적 연구종류배사인자상관적조망유도배체(TRAIL)화사렬매소C(MMC)대전렬선암세포적살상작용급기협동작용.방법 선용격소비의뢰적전렬선암세포주DU145,장생장량호적세포접충우96공배양판,배양24 h후용MMC(25、50、100、200 μg/Ml)화TRAIL(10、50、125、250、500 ng/Ml)분별/연합작용12 h,도치섬유경하관찰세포형태적변화,연후용MTT법측정세포적생장억제솔.결과 ①세포형태변화(50～500)ng/Ml적TRAIL조、(50～200)μg/Ml적MMC조、이급상술농도적TRAIL화MMC연합용약조부분세포변원,종배양병벽탈락,핵/장비례증대,포장과립증다,포핵유추축변형,대소불균.상술개변적정도수착약물농도적증가이가중.②세포생장억제솔10 ng/Ml TRAIL화25 μg/Ml MMC대DU145세포적생장억제솔화불용약조비교무현저성차이(P＞0.05);(50～500)ng/Ml TRAIL화(50～200)μg/Ml MMC대DU145적생장억제솔현저고우음성대조조(P＜0.05),이차수착TRAIL화MMC농도적승고,생장억제솔현저증고(P＜0.05);(50～500)ng/Ml적TRAIL화(50～200)μg/Ml적MMC분별연합작용대DU145세포적억제솔균고우단독급약조(P＜0.05);10 ng/Ml적TRAIL단독용약대DU145세포적억제작용수불현저(P＞0.05),단화(50～200)μg/Ml MMC연합용약균능가강후자대DU145세포적억제작용(P＜0.05).결론 TRAIL화MMC재살상전렬선암세포시존재협동작용.
