临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2006年
4期
242-245
,共4页
吴丽颖%刘邦荣%陆军%凌明德%李朋%王兴鹏
吳麗穎%劉邦榮%陸軍%凌明德%李朋%王興鵬
오려영%류방영%륙군%릉명덕%리붕%왕흥붕
核仁组成区嗜银蛋白%DNA倍体分析%胸腹水
覈仁組成區嗜銀蛋白%DNA倍體分析%胸腹水
핵인조성구기은단백%DNA배체분석%흉복수
目的采用联合应用核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)和流式细胞术(FCM)-DNA倍体分析,以探讨其对良恶性胸腹水的鉴别诊断价值.方法选取自2004年6月起因胸腹水来我院就诊的患者共67例进行前瞻性分析.每位患者除常规胸腹水脱落细胞学检查外,均进行AgNOR染色和FCM-DNA倍体分析检测.结果恶性胸腹水与良性胸腹水AgNOR每核颗粒平均数分别为4.33±0.68和1.57±0.48(P<0.05);AgNOR染色敏感性为89.1%,特异性为90.1%;胸腹水细胞DNA倍体分析检查敏感性为71.7%,特异性为95.2%; DNA倍体分析与AgNOR检测具有一定的相关性,联合检测的敏感性为91.5%,特异性为95.3%.结论 DNA倍体分析异常与AgNOR颗粒数增多均与恶性胸腹水相关,二者联合检测比单项检测更有助于胸腹水性质的鉴别诊断.
目的採用聯閤應用覈仁組成區嗜銀蛋白(AgNOR)和流式細胞術(FCM)-DNA倍體分析,以探討其對良噁性胸腹水的鑒彆診斷價值.方法選取自2004年6月起因胸腹水來我院就診的患者共67例進行前瞻性分析.每位患者除常規胸腹水脫落細胞學檢查外,均進行AgNOR染色和FCM-DNA倍體分析檢測.結果噁性胸腹水與良性胸腹水AgNOR每覈顆粒平均數分彆為4.33±0.68和1.57±0.48(P<0.05);AgNOR染色敏感性為89.1%,特異性為90.1%;胸腹水細胞DNA倍體分析檢查敏感性為71.7%,特異性為95.2%; DNA倍體分析與AgNOR檢測具有一定的相關性,聯閤檢測的敏感性為91.5%,特異性為95.3%.結論 DNA倍體分析異常與AgNOR顆粒數增多均與噁性胸腹水相關,二者聯閤檢測比單項檢測更有助于胸腹水性質的鑒彆診斷.
목적채용연합응용핵인조성구기은단백(AgNOR)화류식세포술(FCM)-DNA배체분석,이탐토기대량악성흉복수적감별진단개치.방법선취자2004년6월기인흉복수래아원취진적환자공67례진행전첨성분석.매위환자제상규흉복수탈락세포학검사외,균진행AgNOR염색화FCM-DNA배체분석검측.결과악성흉복수여량성흉복수AgNOR매핵과립평균수분별위4.33±0.68화1.57±0.48(P<0.05);AgNOR염색민감성위89.1%,특이성위90.1%;흉복수세포DNA배체분석검사민감성위71.7%,특이성위95.2%; DNA배체분석여AgNOR검측구유일정적상관성,연합검측적민감성위91.5%,특이성위95.3%.결론 DNA배체분석이상여AgNOR과립수증다균여악성흉복수상관,이자연합검측비단항검측경유조우흉복수성질적감별진단.
