青岛科技大学学报（自然科学版）
青島科技大學學報（自然科學版）
청도과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
5期
427-430
,共4页
纳米材料%SnSe2%晶体形貌%纳米片
納米材料%SnSe2%晶體形貌%納米片
납미재료%SnSe2%정체형모%납미편
用溶剂热法制备了SnSe2纳米片,用XRD、EDS、SEM等手段对SnSe2纳米片的结构进行了表征.结果表明,采用亚硒酸钠为硒源,以乙二醇为溶剂,乙二胺为辅助溶剂,在180 ℃反应3 h制得花瓣状的厚度约为30 nm 的SnSe2纳米片.随着反应时间的延长,纳米片的厚度增加;而采用硒粉为硒源,在180 ℃反应5 h制得厚度达60 nm 的SnSe2纳米片;反应温度对合成晶体的形貌有重要影响,在180 ℃反应有利于形成结晶良好的纳米片.
用溶劑熱法製備瞭SnSe2納米片,用XRD、EDS、SEM等手段對SnSe2納米片的結構進行瞭錶徵.結果錶明,採用亞硒痠鈉為硒源,以乙二醇為溶劑,乙二胺為輔助溶劑,在180 ℃反應3 h製得花瓣狀的厚度約為30 nm 的SnSe2納米片.隨著反應時間的延長,納米片的厚度增加;而採用硒粉為硒源,在180 ℃反應5 h製得厚度達60 nm 的SnSe2納米片;反應溫度對閤成晶體的形貌有重要影響,在180 ℃反應有利于形成結晶良好的納米片.
용용제열법제비료SnSe2납미편,용XRD、EDS、SEM등수단대SnSe2납미편적결구진행료표정.결과표명,채용아서산납위서원,이을이순위용제,을이알위보조용제,재180 ℃반응3 h제득화판상적후도약위30 nm 적SnSe2납미편.수착반응시간적연장,납미편적후도증가;이채용서분위서원,재180 ℃반응5 h제득후도체60 nm 적SnSe2납미편;반응온도대합성정체적형모유중요영향,재180 ℃반응유리우형성결정량호적납미편.
