第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
2期
138-140
,共3页
血小板%低温冻存%低温冻存损伤%CD62p表达%DMSO
血小闆%低溫凍存%低溫凍存損傷%CD62p錶達%DMSO
혈소판%저온동존%저온동존손상%CD62p표체%DMSO
目的 通过对冻存损伤关键因素的了解评估冻存血小板潜在的冻存期限.方法 采用流式细胞技术观察冻存1～6年复苏后血小板CD62p表达和ADP诱导后CD62p再表达能力.结果 在-80℃保存12～48个月,冻存血小板CD62p的表达受得良好抑制,可与22℃保存28 h的液体血小板质量相近;而ADP-CD62p再表达能力充分,36个月时为(70.2±10.3)%,与常温24 h的液体血小板的(70.4±21.5)%相比无显著性差异(P＞0.05);但48个月时下降至(35.2±18.2)%,与冻存36个月比较有非常显著性差异(P＜0.01).作为对照,液体血小板在采集后1 h的CD62p表达率为(2.2±1.5)%,在22℃条件下随保存时间的延长迅速升高,24 h有显著性差异(P＜0.05),48 h和72 h有极显著性差异(P＜0.01);而采集后1 h的ADP-CD62p再表达率为(83.5±14.7)%,其后迅速下降,48 h后有极显著性差异(P＜0.01).结论 新鲜血小板常温条件下待冻期间发生的代谢损伤是影响冻存血小板质量的关键因素,选择≤24 h的新鲜血小板用于-80℃冻存至少可以保存3年.
目的 通過對凍存損傷關鍵因素的瞭解評估凍存血小闆潛在的凍存期限.方法 採用流式細胞技術觀察凍存1～6年複囌後血小闆CD62p錶達和ADP誘導後CD62p再錶達能力.結果 在-80℃保存12～48箇月,凍存血小闆CD62p的錶達受得良好抑製,可與22℃保存28 h的液體血小闆質量相近;而ADP-CD62p再錶達能力充分,36箇月時為(70.2±10.3)%,與常溫24 h的液體血小闆的(70.4±21.5)%相比無顯著性差異(P＞0.05);但48箇月時下降至(35.2±18.2)%,與凍存36箇月比較有非常顯著性差異(P＜0.01).作為對照,液體血小闆在採集後1 h的CD62p錶達率為(2.2±1.5)%,在22℃條件下隨保存時間的延長迅速升高,24 h有顯著性差異(P＜0.05),48 h和72 h有極顯著性差異(P＜0.01);而採集後1 h的ADP-CD62p再錶達率為(83.5±14.7)%,其後迅速下降,48 h後有極顯著性差異(P＜0.01).結論 新鮮血小闆常溫條件下待凍期間髮生的代謝損傷是影響凍存血小闆質量的關鍵因素,選擇≤24 h的新鮮血小闆用于-80℃凍存至少可以保存3年.
목적 통과대동존손상관건인소적료해평고동존혈소판잠재적동존기한.방법 채용류식세포기술관찰동존1～6년복소후혈소판CD62p표체화ADP유도후CD62p재표체능력.결과 재-80℃보존12～48개월,동존혈소판CD62p적표체수득량호억제,가여22℃보존28 h적액체혈소판질량상근;이ADP-CD62p재표체능력충분,36개월시위(70.2±10.3)%,여상온24 h적액체혈소판적(70.4±21.5)%상비무현저성차이(P＞0.05);단48개월시하강지(35.2±18.2)%,여동존36개월비교유비상현저성차이(P＜0.01).작위대조,액체혈소판재채집후1 h적CD62p표체솔위(2.2±1.5)%,재22℃조건하수보존시간적연장신속승고,24 h유현저성차이(P＜0.05),48 h화72 h유겁현저성차이(P＜0.01);이채집후1 h적ADP-CD62p재표체솔위(83.5±14.7)%,기후신속하강,48 h후유겁현저성차이(P＜0.01).결론 신선혈소판상온조건하대동기간발생적대사손상시영향동존혈소판질량적관건인소,선택≤24 h적신선혈소판용우-80℃동존지소가이보존3년.
