中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2008年
1期
10-15,20
,共7页
储德勇%李丛磊%杨枫%吴强%李静%丁向东%罗庆礼%沈继龙
儲德勇%李叢磊%楊楓%吳彊%李靜%丁嚮東%囉慶禮%瀋繼龍
저덕용%리총뢰%양풍%오강%리정%정향동%라경례%침계룡
芍药苷%日本血吸虫%肝纤维化%α平滑肌肌动蛋白%转化生长凶子β1
芍藥苷%日本血吸蟲%肝纖維化%α平滑肌肌動蛋白%轉化生長兇子β1
작약감%일본혈흡충%간섬유화%α평활기기동단백%전화생장흉자β1
目的 观察芍药苷(paeoninofin)对日本血吸虫病小鼠肝组织免疫病理的影响,探索芍药苷预防血吸虫病肝虫卵肉芽肿和肝纤维化的作用机制.方法 日本血吸虫尾蚴感染昆明小鼠,制成肝虫卵肉芽肿和肝纤维化小鼠模型.然后随机分为4组:模型组(A组)(15只),吡喹酮治疗前(B组)、治疗同时(C组)及治疗后(D组)给予芍药苷组(各45只).其中后3组又各分为低剂量组f芍药苷30 mg,(kg·d)×30 d]、高剂量组[芍药苷120 mg,(kg·d)×30 d]及对照组(0.5%羧甲基纤维素钠溶剂2 ml×30 d).B组感染后第12天起、C及D组分别于感染后第42及72天起.灌胃芍药苷或0.5%羧甲基纤维素钠溶剂.B、C和D等3组均于感染后第42天起灌胃吡喹酮[500 mg/kg[g·d)×2d].感染后第102天处死取血及肝脏.用竞争放射免疫法检测血清透明质酸(HA)含量,苏木素-伊红(HE)及Masson胶原纤维染色观察肝虫卵肉芽肿面积及纤维化程度,用免疫组化技术评价α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1 (TGF-β1)和I型胶原(Col I)表达情况.结果 B组HA水平,低剂量组及高剂量组均显著低于对照组(F=9.429,P值均<0.01); 肉芽肿面积及肝纤维化程度,低剂量组及高剂量组均显著低于对照组(F=862.540、F=29.738,P值均<13.01);α-SMA阳性细胞表达强度(F=_12_323,JP值均<0.01)、TGF-β1表达强度(F=148.990,P值均<0.01)、Col I含量(F=180.881,P值均<0.01),低剂量组和高剂量组均显著低于对照组.C组及D组各项检测数据与其相应的对照组之间差异均无统计学意义(p>0.05). 结论 吡喹酮治疗前给予芍药苷,能明显降低肝虫卵肉芽肿和肝纤维化程度,减少肝组织TGF-β1、仅.SMA的表达.
目的 觀察芍藥苷(paeoninofin)對日本血吸蟲病小鼠肝組織免疫病理的影響,探索芍藥苷預防血吸蟲病肝蟲卵肉芽腫和肝纖維化的作用機製.方法 日本血吸蟲尾蚴感染昆明小鼠,製成肝蟲卵肉芽腫和肝纖維化小鼠模型.然後隨機分為4組:模型組(A組)(15隻),吡喹酮治療前(B組)、治療同時(C組)及治療後(D組)給予芍藥苷組(各45隻).其中後3組又各分為低劑量組f芍藥苷30 mg,(kg·d)×30 d]、高劑量組[芍藥苷120 mg,(kg·d)×30 d]及對照組(0.5%羧甲基纖維素鈉溶劑2 ml×30 d).B組感染後第12天起、C及D組分彆于感染後第42及72天起.灌胃芍藥苷或0.5%羧甲基纖維素鈉溶劑.B、C和D等3組均于感染後第42天起灌胃吡喹酮[500 mg/kg[g·d)×2d].感染後第102天處死取血及肝髒.用競爭放射免疫法檢測血清透明質痠(HA)含量,囌木素-伊紅(HE)及Masson膠原纖維染色觀察肝蟲卵肉芽腫麵積及纖維化程度,用免疫組化技術評價α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、轉化生長因子β1 (TGF-β1)和I型膠原(Col I)錶達情況.結果 B組HA水平,低劑量組及高劑量組均顯著低于對照組(F=9.429,P值均<0.01); 肉芽腫麵積及肝纖維化程度,低劑量組及高劑量組均顯著低于對照組(F=862.540、F=29.738,P值均<13.01);α-SMA暘性細胞錶達彊度(F=_12_323,JP值均<0.01)、TGF-β1錶達彊度(F=148.990,P值均<0.01)、Col I含量(F=180.881,P值均<0.01),低劑量組和高劑量組均顯著低于對照組.C組及D組各項檢測數據與其相應的對照組之間差異均無統計學意義(p>0.05). 結論 吡喹酮治療前給予芍藥苷,能明顯降低肝蟲卵肉芽腫和肝纖維化程度,減少肝組織TGF-β1、僅.SMA的錶達.
목적 관찰작약감(paeoninofin)대일본혈흡충병소서간조직면역병리적영향,탐색작약감예방혈흡충병간충란육아종화간섬유화적작용궤제.방법 일본혈흡충미유감염곤명소서,제성간충란육아종화간섬유화소서모형.연후수궤분위4조:모형조(A조)(15지),필규동치료전(B조)、치료동시(C조)급치료후(D조)급여작약감조(각45지).기중후3조우각분위저제량조f작약감30 mg,(kg·d)×30 d]、고제량조[작약감120 mg,(kg·d)×30 d]급대조조(0.5%최갑기섬유소납용제2 ml×30 d).B조감염후제12천기、C급D조분별우감염후제42급72천기.관위작약감혹0.5%최갑기섬유소납용제.B、C화D등3조균우감염후제42천기관위필규동[500 mg/kg[g·d)×2d].감염후제102천처사취혈급간장.용경쟁방사면역법검측혈청투명질산(HA)함량,소목소-이홍(HE)급Masson효원섬유염색관찰간충란육아종면적급섬유화정도,용면역조화기술평개α평활기기동단백(α-SMA)、전화생장인자β1 (TGF-β1)화I형효원(Col I)표체정황.결과 B조HA수평,저제량조급고제량조균현저저우대조조(F=9.429,P치균<0.01); 육아종면적급간섬유화정도,저제량조급고제량조균현저저우대조조(F=862.540、F=29.738,P치균<13.01);α-SMA양성세포표체강도(F=_12_323,JP치균<0.01)、TGF-β1표체강도(F=148.990,P치균<0.01)、Col I함량(F=180.881,P치균<0.01),저제량조화고제량조균현저저우대조조.C조급D조각항검측수거여기상응적대조조지간차이균무통계학의의(p>0.05). 결론 필규동치료전급여작약감,능명현강저간충란육아종화간섬유화정도,감소간조직TGF-β1、부.SMA적표체.
