CAJ | 학술논문

目的:探讨福辛普利拉对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的预防作用.方法:取SD新生大鼠(1～3 d),培养成心肌细胞,在培养的第4天随机分为5组:①正常对照组,②A/R组,③0.2 mmol/L福辛普利拉预处理组(F1组),④0.6 mmol/L福辛普利拉预处理组(F2组),⑤1.8 mmol/L福辛普利拉预处理组(F3组).分别观察各组心肌细胞搏动频率、细胞存活率、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、心肌细胞肌浆网钙泵(SERCA)mRNA的表达水平和心肌细胞内游离[Ca2+]浓度.结果:①细胞搏动频率:A/R组比正常对照组明显减低(P<0.01);福辛普利拉各剂量组比A/R组显著加快(P<0.01),比正常对照组稍慢(P>0.05).②细胞存活率:A/R组比正常对照组明显降低(P<0.01);福辛普利拉各剂量组比A/R组明显增高(P<0.01),而与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).③LDH活性:A/R组比正常对照组明显升高(P<0.01);福辛普利拉各剂量组比A/R组明显降低(P<0.01),与正常对照组相比虽有升高但差异无统计学意义(P>0.05).④SERCA mRNA的表达水平:A/R组比正常对照组mRNA表达下调,为正常对照组的(0.78±0.30)倍(P<0.01);福辛普利拉各剂量组比A/R组显著上调(P<0.01).⑤心肌细胞内游离[Ca2+]浓度:A/R组比正常对照组明显升高(P<0.01);福辛普利拉各剂量组比A/R组明显降低(P<0.01),而与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:福辛普利拉预处理后对A/R心肌细胞损伤具有预防作用,其机制可能与SERCA表达上调、减轻细胞内Ca2+超载有关.
목적:탐토복신보리랍대배양유서심기세포결양/복양(A/R)손상적예방작용.방법:취SD신생대서(1～3 d),배양성심기세포,재배양적제4천수궤분위5조:①정상대조조,②A/R조,③0.2 mmol/L복신보리랍예처리조(F1조),④0.6 mmol/L복신보리랍예처리조(F2조),⑤1.8 mmol/L복신보리랍예처리조(F3조).분별관찰각조심기세포박동빈솔、세포존활솔、배양액중유산탈경매(LDH)활성、심기세포기장망개빙(SERCA)mRNA적표체수평화심기세포내유리[Ca2+]농도.결과:①세포박동빈솔:A/R조비정상대조조명현감저(P<0.01);복신보리랍각제량조비A/R조현저가쾌(P<0.01),비정상대조조초만(P>0.05).②세포존활솔:A/R조비정상대조조명현강저(P<0.01);복신보리랍각제량조비A/R조명현증고(P<0.01),이여정상대조조상비차이무통계학의의(P>0.05).③LDH활성:A/R조비정상대조조명현승고(P<0.01);복신보리랍각제량조비A/R조명현강저(P<0.01),여정상대조조상비수유승고단차이무통계학의의(P>0.05).④SERCA mRNA적표체수평:A/R조비정상대조조mRNA표체하조,위정상대조조적(0.78±0.30)배(P<0.01);복신보리랍각제량조비A/R조현저상조(P<0.01).⑤심기세포내유리[Ca2+]농도:A/R조비정상대조조명현승고(P<0.01);복신보리랍각제량조비A/R조명현강저(P<0.01),이여정상대조조상비차이무통계학의의(P>0.05).결론:복신보리랍예처리후대A/R심기세포손상구유예방작용,기궤제가능여SERCA표체상조、감경세포내Ca2+초재유관.