中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2009年
1期
170-175
,共6页
雷蕾%刘黎琼%周浩%胡俊斌
雷蕾%劉黎瓊%週浩%鬍俊斌
뢰뢰%류려경%주호%호준빈
移植物抗宿主病%CD62L-T细胞/CD62L+T细胞%冻融抗原%树突状细胞
移植物抗宿主病%CD62L-T細胞/CD62L+T細胞%凍融抗原%樹突狀細胞
이식물항숙주병%CD62L-T세포/CD62L+T세포%동융항원%수돌상세포
本研究旨在观察CD62L-/CD62L+ T细胞应答抗原的能力,了解CD62L分子在移植物抗宿主病(GVHD)中的作用.用DC细胞呈递特异性抗原hCD4刺激T细胞,流式细胞术检测其表面CD62L分子表达;对分选获得的CD62L-/CD62L+两群T细胞再次给予新的抗原(EL4细胞冻融抗原)刺激,用流式细胞术检测CD62L-及CD62L+ T细胞在前后两次受到不同抗原刺激后的活化增殖能力.结果显示:T细胞表面C1362L+分子在受到抗原刺激后表达下调,CD62L+细胞由69.34%降至36.75%,相应的CD62L-T细胞由30.04%升至63.15%.比较第1天及第7天在高CFSE荧光值区(M1)的细胞数表明,在特异性抗原(hCD4)的刺激下,CD62L+T细胞平均百分比值分别为(87.88±1.08)%,(86.88±1.46)%(P>0.05);CD62L-T的测得值分别为(84.52±2.73)%(84.71±2.33)%(P>0.05).两群细胞数在第7天与第1天相比均未出现明显增殖;在非特异性抗原刺激下,CD62L+T细胞在第1天和第6天于M1区的细胞数平均百分比值分别为(76.49±2.41)%,(22.25±3.29)(P<0.001);C1362L-T测得值分别为(77.35±3.82)%,(74.76±3.90)%(P>0,05).此结果说明CD62L+T细胞发生了分裂增殖,而CD62L-T细胞群则没有出现类似的情况.结论:通过体外方法获得了CD62L-CD62L+T细胞,这两类细胞在特异性抗原刺激下未发生增殖反应,但在非特异性抗原刺激下CD62L+T细胞发生了分裂增殖,而CD62L-T细胞无此反应.此结果表明CD62L+T细胞在GVHD发生中有着重要作用,同时也为临床上通过体外方法获得CD62L-T细胞而选择性地去除移植物中CD62L+T细胞以减少GVHD的发生提供了思路.
本研究旨在觀察CD62L-/CD62L+ T細胞應答抗原的能力,瞭解CD62L分子在移植物抗宿主病(GVHD)中的作用.用DC細胞呈遞特異性抗原hCD4刺激T細胞,流式細胞術檢測其錶麵CD62L分子錶達;對分選穫得的CD62L-/CD62L+兩群T細胞再次給予新的抗原(EL4細胞凍融抗原)刺激,用流式細胞術檢測CD62L-及CD62L+ T細胞在前後兩次受到不同抗原刺激後的活化增殖能力.結果顯示:T細胞錶麵C1362L+分子在受到抗原刺激後錶達下調,CD62L+細胞由69.34%降至36.75%,相應的CD62L-T細胞由30.04%升至63.15%.比較第1天及第7天在高CFSE熒光值區(M1)的細胞數錶明,在特異性抗原(hCD4)的刺激下,CD62L+T細胞平均百分比值分彆為(87.88±1.08)%,(86.88±1.46)%(P>0.05);CD62L-T的測得值分彆為(84.52±2.73)%(84.71±2.33)%(P>0.05).兩群細胞數在第7天與第1天相比均未齣現明顯增殖;在非特異性抗原刺激下,CD62L+T細胞在第1天和第6天于M1區的細胞數平均百分比值分彆為(76.49±2.41)%,(22.25±3.29)(P<0.001);C1362L-T測得值分彆為(77.35±3.82)%,(74.76±3.90)%(P>0,05).此結果說明CD62L+T細胞髮生瞭分裂增殖,而CD62L-T細胞群則沒有齣現類似的情況.結論:通過體外方法穫得瞭CD62L-CD62L+T細胞,這兩類細胞在特異性抗原刺激下未髮生增殖反應,但在非特異性抗原刺激下CD62L+T細胞髮生瞭分裂增殖,而CD62L-T細胞無此反應.此結果錶明CD62L+T細胞在GVHD髮生中有著重要作用,同時也為臨床上通過體外方法穫得CD62L-T細胞而選擇性地去除移植物中CD62L+T細胞以減少GVHD的髮生提供瞭思路.
본연구지재관찰CD62L-/CD62L+ T세포응답항원적능력,료해CD62L분자재이식물항숙주병(GVHD)중적작용.용DC세포정체특이성항원hCD4자격T세포,류식세포술검측기표면CD62L분자표체;대분선획득적CD62L-/CD62L+량군T세포재차급여신적항원(EL4세포동융항원)자격,용류식세포술검측CD62L-급CD62L+ T세포재전후량차수도불동항원자격후적활화증식능력.결과현시:T세포표면C1362L+분자재수도항원자격후표체하조,CD62L+세포유69.34%강지36.75%,상응적CD62L-T세포유30.04%승지63.15%.비교제1천급제7천재고CFSE형광치구(M1)적세포수표명,재특이성항원(hCD4)적자격하,CD62L+T세포평균백분비치분별위(87.88±1.08)%,(86.88±1.46)%(P>0.05);CD62L-T적측득치분별위(84.52±2.73)%(84.71±2.33)%(P>0.05).량군세포수재제7천여제1천상비균미출현명현증식;재비특이성항원자격하,CD62L+T세포재제1천화제6천우M1구적세포수평균백분비치분별위(76.49±2.41)%,(22.25±3.29)(P<0.001);C1362L-T측득치분별위(77.35±3.82)%,(74.76±3.90)%(P>0,05).차결과설명CD62L+T세포발생료분렬증식,이CD62L-T세포군칙몰유출현유사적정황.결론:통과체외방법획득료CD62L-CD62L+T세포,저량류세포재특이성항원자격하미발생증식반응,단재비특이성항원자격하CD62L+T세포발생료분렬증식,이CD62L-T세포무차반응.차결과표명CD62L+T세포재GVHD발생중유착중요작용,동시야위림상상통과체외방법획득CD62L-T세포이선택성지거제이식물중CD62L+T세포이감소GVHD적발생제공료사로.