中国微循环
中國微循環
중국미순배
JOURNAL OF CHINESE MICROCIRCULATION
2009年
1期
49-52
,共4页
徐欣%杨承健%郑义通%胡世文%曹佳宁%叶新和%金艳
徐訢%楊承健%鄭義通%鬍世文%曹佳寧%葉新和%金豔
서흔%양승건%정의통%호세문%조가저%협신화%금염
高血压%基因多态性%血管紧张素Ⅱ%聚合酶链反应(PCR)
高血壓%基因多態性%血管緊張素Ⅱ%聚閤酶鏈反應(PCR)
고혈압%기인다태성%혈관긴장소Ⅱ%취합매련반응(PCR)
目的 建立高血压的病例对照组,研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166c多态性与国人高血压的关系,为高血压病的诊断、治疗及易患性研究提供依据.方法 应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法 检测83例原发性高血压患者(高血压组)和64例健康人(对照组)的AT1R基因型,比较各组间的基因分布差异,分析AT1R基因A1166多态性与高血压的关系.结果 高血压患者AT1R基因型AA、AC、CC的频率分别为57.8%、38.6%、3.6%与正常对照组的67.2%、29.7%、2.7%相比较,无显著性差异(P＞0.05).结论 高血压是"基因-基因"与"基因-环境"相互作用所致的多基因遗传性疾病,AT1R仅为.肾素血管紧张素系统成员之一的基因受体,A1166c多态性位于3'端非翻译区内,其可能对AT1R的表达起调控作用;我们发现AT1R的C等位基因频率在高血压组的分布较正常组高,但无统计学意义,尚不能确定AT1R基因A1166C多态性与高血压有相关性.
目的 建立高血壓的病例對照組,研究血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)基因A1166c多態性與國人高血壓的關繫,為高血壓病的診斷、治療及易患性研究提供依據.方法 應用聚閤酶鏈反應,限製性內切酶酶解的方法 檢測83例原髮性高血壓患者(高血壓組)和64例健康人(對照組)的AT1R基因型,比較各組間的基因分佈差異,分析AT1R基因A1166多態性與高血壓的關繫.結果 高血壓患者AT1R基因型AA、AC、CC的頻率分彆為57.8%、38.6%、3.6%與正常對照組的67.2%、29.7%、2.7%相比較,無顯著性差異(P＞0.05).結論 高血壓是"基因-基因"與"基因-環境"相互作用所緻的多基因遺傳性疾病,AT1R僅為.腎素血管緊張素繫統成員之一的基因受體,A1166c多態性位于3'耑非翻譯區內,其可能對AT1R的錶達起調控作用;我們髮現AT1R的C等位基因頻率在高血壓組的分佈較正常組高,但無統計學意義,尚不能確定AT1R基因A1166C多態性與高血壓有相關性.
목적 건립고혈압적병례대조조,연구혈관긴장소Ⅱ-1형수체(AT1R)기인A1166c다태성여국인고혈압적관계,위고혈압병적진단、치료급역환성연구제공의거.방법 응용취합매련반응,한제성내절매매해적방법 검측83례원발성고혈압환자(고혈압조)화64례건강인(대조조)적AT1R기인형,비교각조간적기인분포차이,분석AT1R기인A1166다태성여고혈압적관계.결과 고혈압환자AT1R기인형AA、AC、CC적빈솔분별위57.8%、38.6%、3.6%여정상대조조적67.2%、29.7%、2.7%상비교,무현저성차이(P＞0.05).결론 고혈압시"기인-기인"여"기인-배경"상호작용소치적다기인유전성질병,AT1R부위.신소혈관긴장소계통성원지일적기인수체,A1166c다태성위우3'단비번역구내,기가능대AT1R적표체기조공작용;아문발현AT1R적C등위기인빈솔재고혈압조적분포교정상조고,단무통계학의의,상불능학정AT1R기인A1166C다태성여고혈압유상관성.
