国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2009年
3期
214-218
,共5页
孟繁华%郭继芬%仲伯华%赵毅民
孟繁華%郭繼芬%仲伯華%趙毅民
맹번화%곽계분%중백화%조의민
阿德福韦%阿德福韦前体药物%液相色谱-串联质谱法%药代动力学
阿德福韋%阿德福韋前體藥物%液相色譜-串聯質譜法%藥代動力學
아덕복위%아덕복위전체약물%액상색보-천련질보법%약대동역학
目的建立测定大鼠血浆中阿德福韦(PMEA)及其前体药物APD2、PMEA-CA的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法.方法分别采用不同的血浆样品处理方法和色谱条件测定PMEA及其前体化合物.测定PMEA时,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,用Discovery C18柱分离,以甲醇-0.5%甲酸(20∶80,V/V)为流动相,9-(3-膦酸甲氧基丙基)腺嘌呤为内标,采用ESI源以多反应监测方式对血浆样品中的PMEA进行定量分析.测定APD2和PMEA-CA时,血浆样品经固相萃取后,用Hypersil ODS2柱分离,以甲醇-5 mmol*L-1乙酸铵(70∶30,V/V)为流动相,格列本脲为内标,采用ESI源以多反应监测方式对血浆中APD2和PMEA-CA进行定量分析.结果 PMEA和PMEA-CA线性范围为25～5 000 μg*L-1,ADP2的线性范围为10～2 500 μg*L-1,日内、日间精密度均<5.5 %.结论本方法专属性强、灵敏度高,适用于PMEA前体药APD2及PMEA-CA的临床前药代动力学研究.
目的建立測定大鼠血漿中阿德福韋(PMEA)及其前體藥物APD2、PMEA-CA的液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)法.方法分彆採用不同的血漿樣品處理方法和色譜條件測定PMEA及其前體化閤物.測定PMEA時,血漿樣品經甲醇沉澱蛋白後,用Discovery C18柱分離,以甲醇-0.5%甲痠(20∶80,V/V)為流動相,9-(3-膦痠甲氧基丙基)腺嘌呤為內標,採用ESI源以多反應鑑測方式對血漿樣品中的PMEA進行定量分析.測定APD2和PMEA-CA時,血漿樣品經固相萃取後,用Hypersil ODS2柱分離,以甲醇-5 mmol*L-1乙痠銨(70∶30,V/V)為流動相,格列本脲為內標,採用ESI源以多反應鑑測方式對血漿中APD2和PMEA-CA進行定量分析.結果 PMEA和PMEA-CA線性範圍為25～5 000 μg*L-1,ADP2的線性範圍為10～2 500 μg*L-1,日內、日間精密度均<5.5 %.結論本方法專屬性彊、靈敏度高,適用于PMEA前體藥APD2及PMEA-CA的臨床前藥代動力學研究.
목적건립측정대서혈장중아덕복위(PMEA)급기전체약물APD2、PMEA-CA적액상색보-천련질보(LC-MS/MS)법.방법분별채용불동적혈장양품처리방법화색보조건측정PMEA급기전체화합물.측정PMEA시,혈장양품경갑순침정단백후,용Discovery C18주분리,이갑순-0.5%갑산(20∶80,V/V)위류동상,9-(3-련산갑양기병기)선표령위내표,채용ESI원이다반응감측방식대혈장양품중적PMEA진행정량분석.측정APD2화PMEA-CA시,혈장양품경고상췌취후,용Hypersil ODS2주분리,이갑순-5 mmol*L-1을산안(70∶30,V/V)위류동상,격렬본뇨위내표,채용ESI원이다반응감측방식대혈장중APD2화PMEA-CA진행정량분석.결과 PMEA화PMEA-CA선성범위위25～5 000 μg*L-1,ADP2적선성범위위10～2 500 μg*L-1,일내、일간정밀도균<5.5 %.결론본방법전속성강、령민도고,괄용우PMEA전체약APD2급PMEA-CA적림상전약대동역학연구.
