癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2010年
3期
179-181
,共3页
基因转染%人类吲哚胺2,3-双加氧酶%hepG2细胞
基因轉染%人類吲哚胺2,3-雙加氧酶%hepG2細胞
기인전염%인류신타알2,3-쌍가양매%hepG2세포
目的:建立脂质体介导PCDNA3.1-IDO转染人肝癌细胞株hepG2细胞的转染方法.方法:在大肠杆菌中扩增PCDNA3.1-IDO质粒,通过lipofectamineTM 2000转染试剂将peDNA3.1-IDO转入人肝癌细胞hepG2,同时设置空质粒转染组(pcDNA3.1-hepG2 细胞)和空白对照组(hepG2 细胞).分别应用RT-PCR和Western blot方法检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)基因及IDO蛋白在hepG2细胞中的表达.结果:经RT-PCR和Western blot检测证实空质粒转染组和空白对照组hepG2细胞无IDO基因及蛋白的表达,而重组质粒组的hepG2细胞均表达IDO基因和蛋白.结论:通过脂质体介导成功地将pcDNA3.1-IDO转染人肝癌细胞株hepG2细胞.这为研究,IDO基因奠定了基础.
目的:建立脂質體介導PCDNA3.1-IDO轉染人肝癌細胞株hepG2細胞的轉染方法.方法:在大腸桿菌中擴增PCDNA3.1-IDO質粒,通過lipofectamineTM 2000轉染試劑將peDNA3.1-IDO轉入人肝癌細胞hepG2,同時設置空質粒轉染組(pcDNA3.1-hepG2 細胞)和空白對照組(hepG2 細胞).分彆應用RT-PCR和Western blot方法檢測吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)基因及IDO蛋白在hepG2細胞中的錶達.結果:經RT-PCR和Western blot檢測證實空質粒轉染組和空白對照組hepG2細胞無IDO基因及蛋白的錶達,而重組質粒組的hepG2細胞均錶達IDO基因和蛋白.結論:通過脂質體介導成功地將pcDNA3.1-IDO轉染人肝癌細胞株hepG2細胞.這為研究,IDO基因奠定瞭基礎.
목적:건립지질체개도PCDNA3.1-IDO전염인간암세포주hepG2세포적전염방법.방법:재대장간균중확증PCDNA3.1-IDO질립,통과lipofectamineTM 2000전염시제장peDNA3.1-IDO전입인간암세포hepG2,동시설치공질립전염조(pcDNA3.1-hepG2 세포)화공백대조조(hepG2 세포).분별응용RT-PCR화Western blot방법검측신타알2,3-쌍가양매(IDO)기인급IDO단백재hepG2세포중적표체.결과:경RT-PCR화Western blot검측증실공질립전염조화공백대조조hepG2세포무IDO기인급단백적표체,이중조질립조적hepG2세포균표체IDO기인화단백.결론:통과지질체개도성공지장pcDNA3.1-IDO전염인간암세포주hepG2세포.저위연구,IDO기인전정료기출.
