CAJ | 학술논문

目的观察苦豆子总碱对豚鼠离体胆囊平滑肌运动功能的影响并初步探讨其作用机制.方法将28只豚鼠随机分为7组,每只豚鼠胆囊制备3条肌条,共84条.将12条胆囊肌条置于灌流肌槽内,采用累积加药方式,苦豆子总碱终浓度分别为1.00×10-5、1.10×10-4和1.10×10-3mmol·L-1.按随机法将其余72条胆囊肌条分为6组:阿托品+苦豆子总碱组、酚妥拉明+苦豆子总碱组、异搏定+苦豆子总碱组、苯海拉明+苦豆子总碱组、消炎痛+苦豆子总碱组、六烃季铵+苦豆子总碱组,每组12条.分别加入拮抗剂阿托品10-6mmol·L-1、酚妥拉明10-6 mmol·L-1、异搏定10-7mmol·L-1、苯海拉明10-6 mmol·L-1、消炎痛10-6mmol·L-1、六烃季铵10-5 mmol·L-1后2min再依次加入前述累积加药苦豆子总碱溶液.通过FT-100生物张力传感器将信号输出BL-420E+生物机能实验系统记录标本的张力、收缩波平均振幅及收缩频率的变化值.结果苦豆子总碱1.10×10-6和1.10×10-3mmol·L-1可使胆囊平滑肌肌条张力增高(P＜0.01);异搏定(10-7mmol·L-1)能明显降低苦豆子总碱(1.10×10-4和1.10×10-3 mmol·L-1)对豚鼠胆囊平滑肌条收缩张力的影响(P＜0.01).表明苦豆子总碱拮抗异搏定抑制钙离子的内流.结论苦豆子总碱可提高胆囊肌条的张力,这种作用可能与Ca2+通道有关.
목적 관찰고두자총감대돈서리체담낭평활기운동공능적영향병초보탐토기작용궤제.방법 장28지돈서수궤분위7조,매지돈서담낭제비3조기조,공84조.장12조담낭기조치우관류기조내,채용루적가약방식,고두자총감종농도분별위1.00×10-5、1.10×10-4화1.10×10-3mmol·L-1.안수궤법장기여72조담낭기조분위6조:아탁품+고두자총감조、분타랍명+고두자총감조、이박정+고두자총감조、분해랍명+고두자총감조、소염통+고두자총감조、륙경계안+고두자총감조,매조12조.분별가입길항제아탁품10-6mmol·L-1、분타랍명10-6 mmol·L-1、이박정10-7mmol·L-1、분해랍명10-6 mmol·L-1、소염통10-6mmol·L-1、륙경계안10-5 mmol·L-1후2min재의차가입전술루적가약고두자총감용액.통과FT-100생물장력전감기장신호수출BL-420E+생물궤능실험계통기록표본적장력、수축파평균진폭급수축빈솔적변화치.결과 고두자총감1.10×10-6화1.10×10-3mmol·L-1가사담낭평활기기조장력증고(P＜0.01);이박정(10-7mmol·L-1)능명현강저고두자총감(1.10×10-4화1.10×10-3 mmol·L-1)대돈서담낭평활기조수축장력적영향(P＜0.01).표명고두자총감길항이박정억제개리자적내류.결론 고두자총감가제고담낭기조적장력,저충작용가능여Ca2+통도유관.