八探针荧光原位杂交技术在急性髓系白血病诊断中的应用
팔탐침형광원위잡교기술재급성수계백혈병진단중적응용
Application of multiprobe fluorescence in situ hybridization panel in the diagnosis of acute myeloid leukemia
  • 万方数据
    南方医科大学学报 남방의과대학학보
    JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
    2011年 7期 1204-1206 ,共3页

    许露露%刘晓力%杜庆锋%宋兰林%曹睿%许娜%张进芳%黄彬涛%骆许静

    허로로%류효력%두경봉%송란림%조예%허나%장진방%황빈도%락허정

    八探针荧光原位杂交%G显带核型分析%急性髓系白血病%细胞遗传学异常 八探針熒光原位雜交%G顯帶覈型分析%急性髓繫白血病%細胞遺傳學異常
    팔탐침형광원위잡교%G현대핵형분석%급성수계백혈병%세포유전학이상
    目的 探讨八探针间期荧光原位杂交技术(FISH)在检测急性髓系白血病(AML)常见细胞遗传学异常中的价值.方法 采用八探针FISH系统.即以针对AML1/ETO融合基因、PML-RARct融合基因、CBFβ/MYHll融合基因、MLL基因、P53基因、Del(5q)、-7/Del(7q)、Del(20q)八种DNA探针对40例AML患者细胞遗传学异常进行检测,并与常规G显带核型分析技术相比较.结果 40例AML中,共22例多探针FISH检出了细胞遗传学改变,总阳性率为57.50%,包括:AML1/ETO融合基因、PML-RARα融合基因、MLL基因断裂重排、Del(5q)、-7/Del(7q)、P53基因缺失、8号染色体三体7种细胞遗传学异常.而常规G显带核型分析技术(CCG)对于相对应的遗传学异常仅检出8例,另检出3例八探针FISH不能检出的异常,总阳性率为27.50%.结论 FISH八探针诊断技术较常规G显带核型分析技术具有省时、准确、高效等优点,可作为急性髓系白血病临床诊断的-个重要手段.
    목적 탐토팔탐침간기형광원위잡교기술(FISH)재검측급성수계백혈병(AML)상견세포유전학이상중적개치.방법 채용팔탐침FISH계통.즉이침대AML1/ETO융합기인、PML-RARct융합기인、CBFβ/MYHll융합기인、MLL기인、P53기인、Del(5q)、-7/Del(7q)、Del(20q)팔충DNA탐침대40례AML환자세포유전학이상진행검측,병여상규G현대핵형분석기술상비교.결과 40례AML중,공22례다탐침FISH검출료세포유전학개변,총양성솔위57.50%,포괄:AML1/ETO융합기인、PML-RARα융합기인、MLL기인단렬중배、Del(5q)、-7/Del(7q)、P53기인결실、8호염색체삼체7충세포유전학이상.이상규G현대핵형분석기술(CCG)대우상대응적유전학이상부검출8례,령검출3례팔탐침FISH불능검출적이상,총양성솔위27.50%.결론 FISH팔탐침진단기술교상규G현대핵형분석기술구유성시、준학、고효등우점,가작위급성수계백혈병림상진단적-개중요수단.
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