南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
4期
8-12
,共5页
陈海旺%侯喜林%李英%王枫%杨学东%张硕
陳海旺%侯喜林%李英%王楓%楊學東%張碩
진해왕%후희림%리영%왕풍%양학동%장석
不结球白菜%BcSLAC1基因%气孔运动%荧光观察%实时定量PCR
不結毬白菜%BcSLAC1基因%氣孔運動%熒光觀察%實時定量PCR
불결구백채%BcSLAC1기인%기공운동%형광관찰%실시정량PCR
采用RT-PCR方法首次获得不结球白菜BcSLAC1基因,该基因核甘酸序列全长l 668 bp,其开放阅读框编码555个氨基酸.与已公布的拟南芥SLAC1基因有较高的同源性.系统进化树分析表明:与SLAHs基因家族其他基因相比,BcSLAC1基因与拟南芥SLAC1基因有更近的遗传距离.在冷胁迫条件下利用气孔开张度测量和荧光显微技术分析表明:冷胁迫下H2O2可能作为下游信号分子参与了保卫细胞中ABA信号转导.实时定量RT-PCR检测表明,冷胁迫下BcSLAC1基因表达量升高,同时用ABA处理后,BcSLAC1基因表达量比抗坏血酸处理后明显上升,说明ABA对BcSLAC1基因的诱导作用和ABA诱导产生的H2O2有关.
採用RT-PCR方法首次穫得不結毬白菜BcSLAC1基因,該基因覈甘痠序列全長l 668 bp,其開放閱讀框編碼555箇氨基痠.與已公佈的擬南芥SLAC1基因有較高的同源性.繫統進化樹分析錶明:與SLAHs基因傢族其他基因相比,BcSLAC1基因與擬南芥SLAC1基因有更近的遺傳距離.在冷脅迫條件下利用氣孔開張度測量和熒光顯微技術分析錶明:冷脅迫下H2O2可能作為下遊信號分子參與瞭保衛細胞中ABA信號轉導.實時定量RT-PCR檢測錶明,冷脅迫下BcSLAC1基因錶達量升高,同時用ABA處理後,BcSLAC1基因錶達量比抗壞血痠處理後明顯上升,說明ABA對BcSLAC1基因的誘導作用和ABA誘導產生的H2O2有關.
채용RT-PCR방법수차획득불결구백채BcSLAC1기인,해기인핵감산서렬전장l 668 bp,기개방열독광편마555개안기산.여이공포적의남개SLAC1기인유교고적동원성.계통진화수분석표명:여SLAHs기인가족기타기인상비,BcSLAC1기인여의남개SLAC1기인유경근적유전거리.재랭협박조건하이용기공개장도측량화형광현미기술분석표명:랭협박하H2O2가능작위하유신호분자삼여료보위세포중ABA신호전도.실시정량RT-PCR검측표명,랭협박하BcSLAC1기인표체량승고,동시용ABA처리후,BcSLAC1기인표체량비항배혈산처리후명현상승,설명ABA대BcSLAC1기인적유도작용화ABA유도산생적H2O2유관.
