稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2011年
9期
1638-1642
,共5页
方战强%杨梅%南俊民%李伟善
方戰彊%楊梅%南俊民%李偉善
방전강%양매%남준민%리위선
稀土Ce%Ti/Sb-SnO2电极%橙黄G%电化学性能
稀土Ce%Ti/Sb-SnO2電極%橙黃G%電化學性能
희토Ce%Ti/Sb-SnO2전겁%등황G%전화학성능
采用热分解法制备Ti/Sb-SnO2电极和Ti/Sb-SnO2/Ce电极,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪和电化学实验技术对电极的表面形貌、物相组成和电化学性能进行表征.结果表明:Ti/Sb-SnO2电极表面形成了SnO2晶胞,经稀土Ce改性后SnO2晶粒明显细化,SnO2衍射峰强度变强且峰形宽化.Ti/Sb-SnO2/Ce电极峰电流值最大、表面稳定性增强和催化活性明显提高.在最佳工艺条件下,Ti、Ti/Sb-SnO2和Ti/Sb-SnO2/Ce电极对橙黄G目标污染物的去除率分别为46.6％、61.9％和94.9％,且降解过程均符合一级反应动力学模型,速率常数分别为0.0289、0.0633、0.1971 min-1,Ti/Sb-SnO2/Ce电极的速率常数分别是Ti/Sb-SnO2电极的3倍,Ti电极的7倍,表明在电极表面涂层中掺杂稀土元素Ce可有效提高电极的性能.
採用熱分解法製備Ti/Sb-SnO2電極和Ti/Sb-SnO2/Ce電極,採用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)儀和電化學實驗技術對電極的錶麵形貌、物相組成和電化學性能進行錶徵.結果錶明:Ti/Sb-SnO2電極錶麵形成瞭SnO2晶胞,經稀土Ce改性後SnO2晶粒明顯細化,SnO2衍射峰彊度變彊且峰形寬化.Ti/Sb-SnO2/Ce電極峰電流值最大、錶麵穩定性增彊和催化活性明顯提高.在最佳工藝條件下,Ti、Ti/Sb-SnO2和Ti/Sb-SnO2/Ce電極對橙黃G目標汙染物的去除率分彆為46.6％、61.9％和94.9％,且降解過程均符閤一級反應動力學模型,速率常數分彆為0.0289、0.0633、0.1971 min-1,Ti/Sb-SnO2/Ce電極的速率常數分彆是Ti/Sb-SnO2電極的3倍,Ti電極的7倍,錶明在電極錶麵塗層中摻雜稀土元素Ce可有效提高電極的性能.
채용열분해법제비Ti/Sb-SnO2전겁화Ti/Sb-SnO2/Ce전겁,채용소묘전자현미경(SEM)、X사선연사(XRD)의화전화학실험기술대전겁적표면형모、물상조성화전화학성능진행표정.결과표명:Ti/Sb-SnO2전겁표면형성료SnO2정포,경희토Ce개성후SnO2정립명현세화,SnO2연사봉강도변강차봉형관화.Ti/Sb-SnO2/Ce전겁봉전류치최대、표면은정성증강화최화활성명현제고.재최가공예조건하,Ti、Ti/Sb-SnO2화Ti/Sb-SnO2/Ce전겁대등황G목표오염물적거제솔분별위46.6％、61.9％화94.9％,차강해과정균부합일급반응동역학모형,속솔상수분별위0.0289、0.0633、0.1971 min-1,Ti/Sb-SnO2/Ce전겁적속솔상수분별시Ti/Sb-SnO2전겁적3배,Ti전겁적7배,표명재전겁표면도층중참잡희토원소Ce가유효제고전겁적성능.
