中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
4期
179-181
,共3页
血小板减少性紫癜%糖皮质激素%切脾治疗%免疫抑制剂%丙种球蛋白
血小闆減少性紫癜%糖皮質激素%切脾治療%免疫抑製劑%丙種毬蛋白
혈소판감소성자전%당피질격소%절비치료%면역억제제%병충구단백
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病.以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性抗体出现为特征的一种自身免疫性疾病.其发病机制:一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体;二是通过网状内皮系统加速破坏血小板.发病率约为5~10/10 万人口,65 岁以上老年人发病率有升高趋势.临床可分为急性型和慢性型,前者好发于儿童,后者多见于成人,本病多见于女性,用皮质激素和(或)脾切除等常规治疗完全缓解率可达60% ~ 70%,如经足量皮质激素和(或)脾切除无效者称为难治性ITP(RITP).常用治疗方法归纳如下.
特髮性血小闆減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一組免疫介導的血小闆過度破壞所緻的齣血性疾病.以廣汎皮膚黏膜及內髒齣血、血小闆減少、骨髓巨覈細胞髮育成熟障礙、血小闆生存時間縮短及血小闆膜糖蛋白特異性抗體齣現為特徵的一種自身免疫性疾病.其髮病機製:一是通過細胞介導的免疫調節形成併持續產生抗血小闆的自身抗體;二是通過網狀內皮繫統加速破壞血小闆.髮病率約為5~10/10 萬人口,65 歲以上老年人髮病率有升高趨勢.臨床可分為急性型和慢性型,前者好髮于兒童,後者多見于成人,本病多見于女性,用皮質激素和(或)脾切除等常規治療完全緩解率可達60% ~ 70%,如經足量皮質激素和(或)脾切除無效者稱為難治性ITP(RITP).常用治療方法歸納如下.
특발성혈소판감소성자전(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)시일조면역개도적혈소판과도파배소치적출혈성질병.이엄범피부점막급내장출혈、혈소판감소、골수거핵세포발육성숙장애、혈소판생존시간축단급혈소판막당단백특이성항체출현위특정적일충자신면역성질병.기발병궤제:일시통과세포개도적면역조절형성병지속산생항혈소판적자신항체;이시통과망상내피계통가속파배혈소판.발병솔약위5~10/10 만인구,65 세이상노년인발병솔유승고추세.림상가분위급성형화만성형,전자호발우인동,후자다견우성인,본병다견우녀성,용피질격소화(혹)비절제등상규치료완전완해솔가체60% ~ 70%,여경족량피질격소화(혹)비절제무효자칭위난치성ITP(RITP).상용치료방법귀납여하.
