广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
1期
84-89
,共6页
罗烨%欧阳平%赖文岩%贝伟剑%许顶立
囉燁%歐暘平%賴文巖%貝偉劍%許頂立
라엽%구양평%뢰문암%패위검%허정립
阿司匹林%肿瘤坏死因子-α%血管平滑肌细胞%syndecan-4%p44/42丝裂原活化蛋白激酶
阿司匹林%腫瘤壞死因子-α%血管平滑肌細胞%syndecan-4%p44/42絲裂原活化蛋白激酶
아사필림%종류배사인자-α%혈관평활기세포%syndecan-4%p44/42사렬원활화단백격매
目的 观察阿司匹林(ASA)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的离体大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)表达的影响.方法 体外培养大鼠胸主动脉VSMCs,分别用20 ng/mL TNF-α、1mmol/L ASA、2 mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+1mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+2mmol/L ASA作用24h,并设立相关对照组进行比较.采用MTS/PMS法确定VSMCs的增殖状态,Western blot蛋白免疫印迹法测定VSMCs中syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42MAPK表达.结果 (1)与对照组比较,TNF-α组能显著刺激大鼠VSMCs的增殖(P＜0.01),单独应用ASA对大鼠VSMCs的增殖无明显作用(P＞0.05).TNF-α联合ASA组与TNF-α组比较,联用能明显抑制TNF-α诱导的大鼠VSMCs增殖(P＜0.01).(2)与对照组比较,TNF-α组能显著刺激大鼠VSMCs中syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42MAPK的表达(P＜0.01),单独应用ASA对二者的表达无明显作用(P＞0.05).TNF-α联合ASA组与TNF-α组比较,联用可显著降低这两种蛋白的表达水平(P＜0.05).结论 一定剂量的ASA可明显抑制TNF-α诱导的大鼠血管平滑肌细胞syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42MAPK蛋白的表达.
目的 觀察阿司匹林(ASA)對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導的離體大鼠血管平滑肌細胞(VSMCs)syndecan-4蛋白及燐痠化p44/42絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)錶達的影響.方法 體外培養大鼠胸主動脈VSMCs,分彆用20 ng/mL TNF-α、1mmol/L ASA、2 mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+1mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+2mmol/L ASA作用24h,併設立相關對照組進行比較.採用MTS/PMS法確定VSMCs的增殖狀態,Western blot蛋白免疫印跡法測定VSMCs中syndecan-4蛋白及燐痠化p44/42MAPK錶達.結果 (1)與對照組比較,TNF-α組能顯著刺激大鼠VSMCs的增殖(P＜0.01),單獨應用ASA對大鼠VSMCs的增殖無明顯作用(P＞0.05).TNF-α聯閤ASA組與TNF-α組比較,聯用能明顯抑製TNF-α誘導的大鼠VSMCs增殖(P＜0.01).(2)與對照組比較,TNF-α組能顯著刺激大鼠VSMCs中syndecan-4蛋白及燐痠化p44/42MAPK的錶達(P＜0.01),單獨應用ASA對二者的錶達無明顯作用(P＞0.05).TNF-α聯閤ASA組與TNF-α組比較,聯用可顯著降低這兩種蛋白的錶達水平(P＜0.05).結論 一定劑量的ASA可明顯抑製TNF-α誘導的大鼠血管平滑肌細胞syndecan-4蛋白及燐痠化p44/42MAPK蛋白的錶達.
목적 관찰아사필림(ASA)대종류배사인자-α(TNF-α)유도적리체대서혈관평활기세포(VSMCs)syndecan-4단백급린산화p44/42사렬원활화단백격매(MAPK)표체적영향.방법 체외배양대서흉주동맥VSMCs,분별용20 ng/mL TNF-α、1mmol/L ASA、2 mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+1mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+2mmol/L ASA작용24h,병설립상관대조조진행비교.채용MTS/PMS법학정VSMCs적증식상태,Western blot단백면역인적법측정VSMCs중syndecan-4단백급린산화p44/42MAPK표체.결과 (1)여대조조비교,TNF-α조능현저자격대서VSMCs적증식(P＜0.01),단독응용ASA대대서VSMCs적증식무명현작용(P＞0.05).TNF-α연합ASA조여TNF-α조비교,련용능명현억제TNF-α유도적대서VSMCs증식(P＜0.01).(2)여대조조비교,TNF-α조능현저자격대서VSMCs중syndecan-4단백급린산화p44/42MAPK적표체(P＜0.01),단독응용ASA대이자적표체무명현작용(P＞0.05).TNF-α연합ASA조여TNF-α조비교,련용가현저강저저량충단백적표체수평(P＜0.05).결론 일정제량적ASA가명현억제TNF-α유도적대서혈관평활기세포syndecan-4단백급린산화p44/42MAPK단백적표체.
