中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2012年
7期
369-372
,共4页
PI3Kp85α%RNAi%卵巢癌%增殖
PI3Kp85α%RNAi%卵巢癌%增殖
PI3Kp85α%RNAi%란소암%증식
目的:探讨siRNA靶向抑制卵巢癌细胞磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基p85α(phosphoinositide 3-kinase regulatory subunit p85 alpha,PI3Kp85α)表达后,对肿瘤细胞增殖和侵袭的影响.方法:应用siRNA靶向PI3Kp85α转染人卵巢癌细胞系SKOV3,Re?altime PCR检测目的基因mRNA表达,Western blot和免疫荧光技术检测PI3Kp85α、AKT1、AKT2和Ki67的表达变化;MTT法和an?nexin V标记评价细胞的增殖活性和凋亡,流式细胞法分析细胞周期,Transwell法分析侵袭能力.结果:转染PI3Kp85α siRNA后PI3Kp85α mRNA表达下降;PI3Kp85α、AKT1、AKT2和Ki67的蛋白表达水平均明显降低(P<0.01).卵巢癌细胞增殖活性明显受到抑制,细胞周期在G0/G1期有明显的阻滞,早期凋亡的细胞数明显增多,细胞的运动迁移能力降低(P<0.01),侵袭能力减弱(P<0.01).结论:靶向PI3Kp85α的siRNA技术可抑制卵巢癌细胞PI3Kp85α的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,这可能成为卵巢癌基因治疗的新靶点.
目的:探討siRNA靶嚮抑製卵巢癌細胞燐脂酰肌醇3-激酶調節亞基p85α(phosphoinositide 3-kinase regulatory subunit p85 alpha,PI3Kp85α)錶達後,對腫瘤細胞增殖和侵襲的影響.方法:應用siRNA靶嚮PI3Kp85α轉染人卵巢癌細胞繫SKOV3,Re?altime PCR檢測目的基因mRNA錶達,Western blot和免疫熒光技術檢測PI3Kp85α、AKT1、AKT2和Ki67的錶達變化;MTT法和an?nexin V標記評價細胞的增殖活性和凋亡,流式細胞法分析細胞週期,Transwell法分析侵襲能力.結果:轉染PI3Kp85α siRNA後PI3Kp85α mRNA錶達下降;PI3Kp85α、AKT1、AKT2和Ki67的蛋白錶達水平均明顯降低(P<0.01).卵巢癌細胞增殖活性明顯受到抑製,細胞週期在G0/G1期有明顯的阻滯,早期凋亡的細胞數明顯增多,細胞的運動遷移能力降低(P<0.01),侵襲能力減弱(P<0.01).結論:靶嚮PI3Kp85α的siRNA技術可抑製卵巢癌細胞PI3Kp85α的錶達,進而抑製腫瘤細胞的生長,這可能成為卵巢癌基因治療的新靶點.
목적:탐토siRNA파향억제란소암세포린지선기순3-격매조절아기p85α(phosphoinositide 3-kinase regulatory subunit p85 alpha,PI3Kp85α)표체후,대종류세포증식화침습적영향.방법:응용siRNA파향PI3Kp85α전염인란소암세포계SKOV3,Re?altime PCR검측목적기인mRNA표체,Western blot화면역형광기술검측PI3Kp85α、AKT1、AKT2화Ki67적표체변화;MTT법화an?nexin V표기평개세포적증식활성화조망,류식세포법분석세포주기,Transwell법분석침습능력.결과:전염PI3Kp85α siRNA후PI3Kp85α mRNA표체하강;PI3Kp85α、AKT1、AKT2화Ki67적단백표체수평균명현강저(P<0.01).란소암세포증식활성명현수도억제,세포주기재G0/G1기유명현적조체,조기조망적세포수명현증다,세포적운동천이능력강저(P<0.01),침습능력감약(P<0.01).결론:파향PI3Kp85α적siRNA기술가억제란소암세포PI3Kp85α적표체,진이억제종류세포적생장,저가능성위란소암기인치료적신파점.
