中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2012年
5期
373-376
,共4页
滕兆刚%魏军%范恒%李玉奎%王立斌
滕兆剛%魏軍%範恆%李玉奎%王立斌
등조강%위군%범항%리옥규%왕립빈
c-fos诱导性生长因子%胰岛内皮细胞%胰岛素%胰腺再生
c-fos誘導性生長因子%胰島內皮細胞%胰島素%胰腺再生
c-fos유도성생장인자%이도내피세포%이도소%이선재생
目的 探讨c-fos诱导生长因子(Figf)对小鼠胰腺再生的影响.方法 建立小鼠胰腺损伤模型,于术前、术后12h、24 h检测血糖,48 h后收集剩余胰腺组织.经全基因组芯片分析、Q-PCR验证Figf发生高表达.构建Figf过表达质粒,转染胰岛内皮细胞(MS1),36 h后ELISA检测上清培养液胰岛素分泌量的变化,Q-PCR检测转染后MS 1中Pdx1、Insulin1 mRNA表达水平. 结果 小鼠胰腺再生过程FigfmRNA表达上调.与未转染组、转染PcDNA 3.1组比较,转染Figf过表达质粒组胰岛素分泌量明显升高[未转染组(116.89±6.09)(P＜0.01);转染PcDNA 3.1组(114.24±4.60)(P＜0.01)],转染Figf过表达质粒组Pdx1、Insulin1 mRNA表达水平均明显升高(P＜0.01). 结论 MS1中过表达Figf可使Pdx1、Insulin1 mRNA表达水平升高,增加胰岛素的分泌.Figf可能在胰岛β细胞再生中发挥着重要作用,是小鼠胰腺再生的关键基因.
目的 探討c-fos誘導生長因子(Figf)對小鼠胰腺再生的影響.方法 建立小鼠胰腺損傷模型,于術前、術後12h、24 h檢測血糖,48 h後收集剩餘胰腺組織.經全基因組芯片分析、Q-PCR驗證Figf髮生高錶達.構建Figf過錶達質粒,轉染胰島內皮細胞(MS1),36 h後ELISA檢測上清培養液胰島素分泌量的變化,Q-PCR檢測轉染後MS 1中Pdx1、Insulin1 mRNA錶達水平. 結果 小鼠胰腺再生過程FigfmRNA錶達上調.與未轉染組、轉染PcDNA 3.1組比較,轉染Figf過錶達質粒組胰島素分泌量明顯升高[未轉染組(116.89±6.09)(P＜0.01);轉染PcDNA 3.1組(114.24±4.60)(P＜0.01)],轉染Figf過錶達質粒組Pdx1、Insulin1 mRNA錶達水平均明顯升高(P＜0.01). 結論 MS1中過錶達Figf可使Pdx1、Insulin1 mRNA錶達水平升高,增加胰島素的分泌.Figf可能在胰島β細胞再生中髮揮著重要作用,是小鼠胰腺再生的關鍵基因.
목적 탐토c-fos유도생장인자(Figf)대소서이선재생적영향.방법 건립소서이선손상모형,우술전、술후12h、24 h검측혈당,48 h후수집잉여이선조직.경전기인조심편분석、Q-PCR험증Figf발생고표체.구건Figf과표체질립,전염이도내피세포(MS1),36 h후ELISA검측상청배양액이도소분비량적변화,Q-PCR검측전염후MS 1중Pdx1、Insulin1 mRNA표체수평. 결과 소서이선재생과정FigfmRNA표체상조.여미전염조、전염PcDNA 3.1조비교,전염Figf과표체질립조이도소분비량명현승고[미전염조(116.89±6.09)(P＜0.01);전염PcDNA 3.1조(114.24±4.60)(P＜0.01)],전염Figf과표체질립조Pdx1、Insulin1 mRNA표체수평균명현승고(P＜0.01). 결론 MS1중과표체Figf가사Pdx1、Insulin1 mRNA표체수평승고,증가이도소적분비.Figf가능재이도β세포재생중발휘착중요작용,시소서이선재생적관건기인.
