吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2003年
4期
335-336
,共2页
冠心病%载脂蛋白B100%基因
冠心病%載脂蛋白B100%基因
관심병%재지단백B100%기인
目的:探讨冠心病发病基因水平上的原因,为冠心病的诊断提供理论依据[1].方法:采用PCR与限制性内切酶MspI酶切方法对182例冠心病患者进行了载脂蛋白B100基因突变的研究.结果:73例心绞痛病例中,基因水平有改变者为18例(42%);9例心肌梗死患者基因水平有改变者3例(33.3%),余者基因水平无改变.结论:冠心病患者中心绞痛和心肌梗死两类冠心病部分病人病因与其基因水平碱基突变有关.
目的:探討冠心病髮病基因水平上的原因,為冠心病的診斷提供理論依據[1].方法:採用PCR與限製性內切酶MspI酶切方法對182例冠心病患者進行瞭載脂蛋白B100基因突變的研究.結果:73例心絞痛病例中,基因水平有改變者為18例(42%);9例心肌梗死患者基因水平有改變者3例(33.3%),餘者基因水平無改變.結論:冠心病患者中心絞痛和心肌梗死兩類冠心病部分病人病因與其基因水平堿基突變有關.
목적:탐토관심병발병기인수평상적원인,위관심병적진단제공이론의거[1].방법:채용PCR여한제성내절매MspI매절방법대182례관심병환자진행료재지단백B100기인돌변적연구.결과:73례심교통병례중,기인수평유개변자위18례(42%);9례심기경사환자기인수평유개변자3례(33.3%),여자기인수평무개변.결론:관심병환자중심교통화심기경사량류관심병부분병인병인여기기인수평감기돌변유관.
