燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2006年
2期
195-199
,共5页
二氧化碳%加氢%二甲醚%SiO2%改性%Cu-ZnO/HZSM-5催化剂
二氧化碳%加氫%二甲醚%SiO2%改性%Cu-ZnO/HZSM-5催化劑
이양화탄%가경%이갑미%SiO2%개성%Cu-ZnO/HZSM-5최화제
以廉价的硅酸钠为硅源,碳酸钠为沉淀剂,采用共沉淀沉积法制备了SiO2改性的Cu-ZnO/ HZSM-5催化剂,用XRD、SEM、H2-TPR、XPS等手段进行了表征,考察了对CO2加氢合成二甲醚的催化活性.结果表明,SiO2促进了催化剂前驱体的分散,延缓了焙烧后催化剂晶粒的长大和颗粒的团聚.SiO2改性的同时影响了CuO的分布状态及还原过程.1.0%SiO2改性的Cu-ZnO/HZSM-5催化剂,用于CO2加氢合成二甲醚,CO2转化率和二甲醚的收率达28.53%和16.34%,与未经改性的Cu-ZnO/ HZSM-5相比,CO2转化率和二甲醚收率分别提高了20%和34%;继续增大SiO2用量,催化剂的活性反而降低.XPS和AES表征表明,1.0%SiO2改性的Cu-ZnO/HZSM-5催化剂中,Cu0是甲醇合成的活性中心,锌以ZnO的形式存在.
以廉價的硅痠鈉為硅源,碳痠鈉為沉澱劑,採用共沉澱沉積法製備瞭SiO2改性的Cu-ZnO/ HZSM-5催化劑,用XRD、SEM、H2-TPR、XPS等手段進行瞭錶徵,攷察瞭對CO2加氫閤成二甲醚的催化活性.結果錶明,SiO2促進瞭催化劑前驅體的分散,延緩瞭焙燒後催化劑晶粒的長大和顆粒的糰聚.SiO2改性的同時影響瞭CuO的分佈狀態及還原過程.1.0%SiO2改性的Cu-ZnO/HZSM-5催化劑,用于CO2加氫閤成二甲醚,CO2轉化率和二甲醚的收率達28.53%和16.34%,與未經改性的Cu-ZnO/ HZSM-5相比,CO2轉化率和二甲醚收率分彆提高瞭20%和34%;繼續增大SiO2用量,催化劑的活性反而降低.XPS和AES錶徵錶明,1.0%SiO2改性的Cu-ZnO/HZSM-5催化劑中,Cu0是甲醇閤成的活性中心,鋅以ZnO的形式存在.
이렴개적규산납위규원,탄산납위침정제,채용공침정침적법제비료SiO2개성적Cu-ZnO/ HZSM-5최화제,용XRD、SEM、H2-TPR、XPS등수단진행료표정,고찰료대CO2가경합성이갑미적최화활성.결과표명,SiO2촉진료최화제전구체적분산,연완료배소후최화제정립적장대화과립적단취.SiO2개성적동시영향료CuO적분포상태급환원과정.1.0%SiO2개성적Cu-ZnO/HZSM-5최화제,용우CO2가경합성이갑미,CO2전화솔화이갑미적수솔체28.53%화16.34%,여미경개성적Cu-ZnO/ HZSM-5상비,CO2전화솔화이갑미수솔분별제고료20%화34%;계속증대SiO2용량,최화제적활성반이강저.XPS화AES표정표명,1.0%SiO2개성적Cu-ZnO/HZSM-5최화제중,Cu0시갑순합성적활성중심,자이ZnO적형식존재.
