河南预防医学杂志
河南預防醫學雜誌
하남예방의학잡지
2005年
2期
70-72
,共3页
许逊%周晶%王伟%姚菊琴%杜婷婷%端礼荣
許遜%週晶%王偉%姚菊琴%杜婷婷%耑禮榮
허손%주정%왕위%요국금%두정정%단례영
醋酸锌%胚胎肢芽细胞%原代培养
醋痠鋅%胚胎肢芽細胞%原代培養
작산자%배태지아세포%원대배양
目的研究醋酸锌对原代培养的大鼠胚胎肢芽细胞形态、细胞相对蛋白含量、细胞集落形成率以及肢芽细胞生长发育的影响. 方法取SD大鼠胚胎肢芽组织,分别加入不同浓度的醋酸锌进行体外原代微团培养.用光学显微镜观察细胞形态,在倒置相差显微镜下计数细胞集落数,同时用Folin-酚法检测细胞蛋白含量.结果当锌浓度为0.05mmol/L时,对肢芽细胞生长和集落的形成无显著影响,而当锌浓度增至0.1mmol/L时,表现出显著促进作用,锌浓度大于1.0mmol/L时则呈现抑制作用,且影响的程度随着锌浓度的增加而增强.醋酸锌对大鼠胚胎肢芽细胞的半数分化抑制浓度(ICD50)为1360.9μg/mL.结论醋酸锌对胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响呈现双向效应,即低浓度促进,高浓度抑制.
目的研究醋痠鋅對原代培養的大鼠胚胎肢芽細胞形態、細胞相對蛋白含量、細胞集落形成率以及肢芽細胞生長髮育的影響. 方法取SD大鼠胚胎肢芽組織,分彆加入不同濃度的醋痠鋅進行體外原代微糰培養.用光學顯微鏡觀察細胞形態,在倒置相差顯微鏡下計數細胞集落數,同時用Folin-酚法檢測細胞蛋白含量.結果噹鋅濃度為0.05mmol/L時,對肢芽細胞生長和集落的形成無顯著影響,而噹鋅濃度增至0.1mmol/L時,錶現齣顯著促進作用,鋅濃度大于1.0mmol/L時則呈現抑製作用,且影響的程度隨著鋅濃度的增加而增彊.醋痠鋅對大鼠胚胎肢芽細胞的半數分化抑製濃度(ICD50)為1360.9μg/mL.結論醋痠鋅對胚胎肢芽細胞增殖和分化的影響呈現雙嚮效應,即低濃度促進,高濃度抑製.
목적연구작산자대원대배양적대서배태지아세포형태、세포상대단백함량、세포집락형성솔이급지아세포생장발육적영향. 방법취SD대서배태지아조직,분별가입불동농도적작산자진행체외원대미단배양.용광학현미경관찰세포형태,재도치상차현미경하계수세포집락수,동시용Folin-분법검측세포단백함량.결과당자농도위0.05mmol/L시,대지아세포생장화집락적형성무현저영향,이당자농도증지0.1mmol/L시,표현출현저촉진작용,자농도대우1.0mmol/L시칙정현억제작용,차영향적정도수착자농도적증가이증강.작산자대대서배태지아세포적반수분화억제농도(ICD50)위1360.9μg/mL.결론작산자대배태지아세포증식화분화적영향정현쌍향효응,즉저농도촉진,고농도억제.
