CAJ | 학술논문

目的:各种奋性氨基酸在学习记忆中具有不同的地位和作用,针刺可特异性地调节某些氨基酸的含量,使之在脑内重新分布,本实验观察调神益气针法对多发梗死性痴呆大鼠脑内兴奋性氨基酸含量变化的影响.方法:实验于2003-03/2004-03在天津中医学院第一附属医院老年病研究室完成.选用雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组,正常组8只、假手术组8只、模型组7只、针刺组9只和非穴位组8只.通过栓子注入法对模型组、针刺位组和非穴位组大鼠制作为多发梗死性痴呆模型;假手术组手术方法同模型制作,只在注射时以生理盐水0.3 mL代替栓子溶液;正常组未进行手术及造模.针刺组、非穴位组于造模2周后开始针刺,1次/d,治疗6 d,休息1 d,3周共治疗18次.模型组、假手术组和正常组进行与针刺组和非穴位组相同时间、相同程度的捉抓刺激.检测各组大鼠干预后不同脑区谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺含量.结果:大鼠40只均进入结果分析.①谷氨酸含量变化:在皮质区及纹状体区,各组之间无明显差异(P＞0.05);在海马区,模型组及非穴位组均明显高于正常组(P＜0.05),而针刺组谷氨酸含量明显低于模型组(P＜0.05)及非穴位组(P＜0.05).②谷氨酰胺含量变化:在皮质区及海马区,各组之间无明显差异(P＞0.05).模型组纹状体区明显高于正常组(P＜0.01),而针刺组明显低于模型组(P＜0.01).③天冬氨酸含量变化:在各脑区,与正常组比较,模型组(除外皮质)及非穴位组均明显升高(P＜0.01);而针刺组均明显低于模型组(P＜0.05或P＜0.01)及非穴位组(P＜0.01).④天冬酰胺含量变化:模型组及非穴位组大鼠皮质及纹状体区明显高于正常组(P＜0.01);针刺组皮质明显低于模型组(P＜0.01)及非穴位组(P＜0.01),在纹状体亦低于非穴位组(P＜0.05);在海马区,各组之间无明显差异(P＞0.05).结论:调神益气针法可调节多发梗死性痴呆大鼠脑内兴奋性氨基酸的异常代谢,从而降低氨基酸类神经递质所介导的兴奋性神经毒性作用,趋于正常水平,这可能是针刺改善痴呆的作用机制之一. 目的:各種奮性氨基痠在學習記憶中具有不同的地位和作用,針刺可特異性地調節某些氨基痠的含量,使之在腦內重新分佈,本實驗觀察調神益氣針法對多髮梗死性癡呆大鼠腦內興奮性氨基痠含量變化的影響.方法:實驗于2003-03/2004-03在天津中醫學院第一附屬醫院老年病研究室完成.選用雄性Wistar大鼠40隻,隨機分為5組,正常組8隻、假手術組8隻、模型組7隻、針刺組9隻和非穴位組8隻.通過栓子註入法對模型組、針刺位組和非穴位組大鼠製作為多髮梗死性癡呆模型;假手術組手術方法同模型製作,隻在註射時以生理鹽水0.3 mL代替栓子溶液;正常組未進行手術及造模.針刺組、非穴位組于造模2週後開始針刺,1次/d,治療6 d,休息1 d,3週共治療18次.模型組、假手術組和正常組進行與針刺組和非穴位組相同時間、相同程度的捉抓刺激.檢測各組大鼠榦預後不同腦區穀氨痠、穀氨酰胺、天鼕氨痠、天鼕酰胺含量.結果:大鼠40隻均進入結果分析.①穀氨痠含量變化:在皮質區及紋狀體區,各組之間無明顯差異(P＞0.05);在海馬區,模型組及非穴位組均明顯高于正常組(P＜0.05),而針刺組穀氨痠含量明顯低于模型組(P＜0.05)及非穴位組(P＜0.05).②穀氨酰胺含量變化:在皮質區及海馬區,各組之間無明顯差異(P＞0.05).模型組紋狀體區明顯高于正常組(P＜0.01),而針刺組明顯低于模型組(P＜0.01).③天鼕氨痠含量變化:在各腦區,與正常組比較,模型組(除外皮質)及非穴位組均明顯升高(P＜0.01);而針刺組均明顯低于模型組(P＜0.05或P＜0.01)及非穴位組(P＜0.01).④天鼕酰胺含量變化:模型組及非穴位組大鼠皮質及紋狀體區明顯高于正常組(P＜0.01);針刺組皮質明顯低于模型組(P＜0.01)及非穴位組(P＜0.01),在紋狀體亦低于非穴位組(P＜0.05);在海馬區,各組之間無明顯差異(P＞0.05).結論:調神益氣針法可調節多髮梗死性癡呆大鼠腦內興奮性氨基痠的異常代謝,從而降低氨基痠類神經遞質所介導的興奮性神經毒性作用,趨于正常水平,這可能是針刺改善癡呆的作用機製之一.
목적:각충강성안기산재학습기억중구유불동적지위화작용,침자가특이성지조절모사안기산적함량,사지재뇌내중신분포,본실험관찰조신익기침법대다발경사성치태대서뇌내흥강성안기산함량변화적영향.방법:실험우2003-03/2004-03재천진중의학원제일부속의원노년병연구실완성.선용웅성Wistar대서40지,수궤분위5조,정상조8지、가수술조8지、모형조7지、침자조9지화비혈위조8지.통과전자주입법대모형조、침자위조화비혈위조대서제작위다발경사성치태모형;가수술조수술방법동모형제작,지재주사시이생리염수0.3 mL대체전자용액;정상조미진행수술급조모.침자조、비혈위조우조모2주후개시침자,1차/d,치료6 d,휴식1 d,3주공치료18차.모형조、가수술조화정상조진행여침자조화비혈위조상동시간、상동정도적착조자격.검측각조대서간예후불동뇌구곡안산、곡안선알、천동안산、천동선알함량.결과:대서40지균진입결과분석.①곡안산함량변화:재피질구급문상체구,각조지간무명현차이(P＞0.05);재해마구,모형조급비혈위조균명현고우정상조(P＜0.05),이침자조곡안산함량명현저우모형조(P＜0.05)급비혈위조(P＜0.05).②곡안선알함량변화:재피질구급해마구,각조지간무명현차이(P＞0.05).모형조문상체구명현고우정상조(P＜0.01),이침자조명현저우모형조(P＜0.01).③천동안산함량변화:재각뇌구,여정상조비교,모형조(제외피질)급비혈위조균명현승고(P＜0.01);이침자조균명현저우모형조(P＜0.05혹P＜0.01)급비혈위조(P＜0.01).④천동선알함량변화:모형조급비혈위조대서피질급문상체구명현고우정상조(P＜0.01);침자조피질명현저우모형조(P＜0.01)급비혈위조(P＜0.01),재문상체역저우비혈위조(P＜0.05);재해마구,각조지간무명현차이(P＞0.05).결론:조신익기침법가조절다발경사성치태대서뇌내흥강성안기산적이상대사,종이강저안기산류신경체질소개도적흥강성신경독성작용,추우정상수평,저가능시침자개선치태적작용궤제지일.