河南科技学院学报（自然科学版）
河南科技學院學報（自然科學版）
하남과기학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2006年
2期
1-4
,共4页
16S rDNA%微生物脱硫%克隆
16S rDNA%微生物脫硫%剋隆
16S rDNA%미생물탈류%극륭
生物脱硫技术在能源工业发展和环境保护等方面显示出潜在的优势.本文利用NaAc法抽取总DNA作模板,用真细菌专一性引物进行PCR方法扩增HB2的16S rDNA片段并进行琼脂糖凝胶的回收,选用PUCm-Tvector,用T4连接酶连接,转化大肠杆菌DH5α的感受态细胞,然后在含氨卞青霉素Ap/IPTG/X2gal的平板上筛选阳性克隆,PCR检测阳性克隆最后进行测序.结果表明,所测片段序列与多种假单胞杆菌的16S rDNA的同源性达98%以上.
生物脫硫技術在能源工業髮展和環境保護等方麵顯示齣潛在的優勢.本文利用NaAc法抽取總DNA作模闆,用真細菌專一性引物進行PCR方法擴增HB2的16S rDNA片段併進行瓊脂糖凝膠的迴收,選用PUCm-Tvector,用T4連接酶連接,轉化大腸桿菌DH5α的感受態細胞,然後在含氨卞青黴素Ap/IPTG/X2gal的平闆上篩選暘性剋隆,PCR檢測暘性剋隆最後進行測序.結果錶明,所測片段序列與多種假單胞桿菌的16S rDNA的同源性達98%以上.
생물탈류기술재능원공업발전화배경보호등방면현시출잠재적우세.본문이용NaAc법추취총DNA작모판,용진세균전일성인물진행PCR방법확증HB2적16S rDNA편단병진행경지당응효적회수,선용PUCm-Tvector,용T4련접매련접,전화대장간균DH5α적감수태세포,연후재함안변청매소Ap/IPTG/X2gal적평판상사선양성극륭,PCR검측양성극륭최후진행측서.결과표명,소측편단서렬여다충가단포간균적16S rDNA적동원성체98%이상.
