扬州大学学报（农业与生命科学版）
颺州大學學報（農業與生命科學版）
양주대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION)
2007年
1期
26-29
,共4页
王启贵%王娉%庄淑珍%郑耀虎%李辉%张富春
王啟貴%王娉%莊淑珍%鄭耀虎%李輝%張富春
왕계귀%왕빙%장숙진%정요호%리휘%장부춘
小鼠%PPARγ基因%水动力转染%表达
小鼠%PPARγ基因%水動力轉染%錶達
소서%PPARγ기인%수동력전염%표체
采用水动力转染技术将含有家鸡PPARγ,基因的真核表达质粒、表达该基因siRNA的干扰质粒注射到小鼠体内,并利用RT-PCR方法检测PPARγ基因在小鼠脏器中的表达情况,以建立检测重组质粒瞬时表达和筛选siRNA序列的有效方法.结果表明:注射重组质粒pcDNA3/PPARγ后家鸡PPARγ基因在小鼠的肝脏中高效表达;同时注射重组质粒pcDNA3/PPARγ和表达该基因siRNA序列的干扰质粒pGenesil-1/PPARγshRNAl后,家鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达明显地受到抑制.与传统的真核细胞转染技术相比,水动力转染技术具有快速、简单、方便、高效、安全、成本低等优点,可作为外源重组DNA表达的检测和siRNA的筛选等一种有效的方法.
採用水動力轉染技術將含有傢鷄PPARγ,基因的真覈錶達質粒、錶達該基因siRNA的榦擾質粒註射到小鼠體內,併利用RT-PCR方法檢測PPARγ基因在小鼠髒器中的錶達情況,以建立檢測重組質粒瞬時錶達和篩選siRNA序列的有效方法.結果錶明:註射重組質粒pcDNA3/PPARγ後傢鷄PPARγ基因在小鼠的肝髒中高效錶達;同時註射重組質粒pcDNA3/PPARγ和錶達該基因siRNA序列的榦擾質粒pGenesil-1/PPARγshRNAl後,傢鷄PPARγ基因在小鼠肝髒中的錶達明顯地受到抑製.與傳統的真覈細胞轉染技術相比,水動力轉染技術具有快速、簡單、方便、高效、安全、成本低等優點,可作為外源重組DNA錶達的檢測和siRNA的篩選等一種有效的方法.
채용수동력전염기술장함유가계PPARγ,기인적진핵표체질립、표체해기인siRNA적간우질립주사도소서체내,병이용RT-PCR방법검측PPARγ기인재소서장기중적표체정황,이건립검측중조질립순시표체화사선siRNA서렬적유효방법.결과표명:주사중조질립pcDNA3/PPARγ후가계PPARγ기인재소서적간장중고효표체;동시주사중조질립pcDNA3/PPARγ화표체해기인siRNA서렬적간우질립pGenesil-1/PPARγshRNAl후,가계PPARγ기인재소서간장중적표체명현지수도억제.여전통적진핵세포전염기술상비,수동력전염기술구유쾌속、간단、방편、고효、안전、성본저등우점,가작위외원중조DNA표체적검측화siRNA적사선등일충유효적방법.
