中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2007年
4期
347-351
,共5页
崔双进%冯芳%马明%柳涵
崔雙進%馮芳%馬明%柳涵
최쌍진%풍방%마명%류함
福辛普利%福辛普利拉%LC-MS/MS%药代动力学
福辛普利%福辛普利拉%LC-MS/MS%藥代動力學
복신보리%복신보리랍%LC-MS/MS%약대동역학
目的:建立人血浆中福辛普利及其代谢物福辛普利拉的LC-MS/MS测定方法,研究健康志愿者口服福辛普利片后的药代动力学.方法:血浆样品加入内标扎来普隆,血浆样品酸化后用乙醚-二氯甲烷(3∶1)混合溶剂提取处理,LC-MS/MS分析.流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸胺水溶液,色谱柱为Lichrospher C8,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃.质谱检测方式:选择性反应检测(SRM),20名健康受试者口服20 mg福辛普利钠片,计算主要药代动力学参数.结果:福辛普利在0.1～15.0 ng/mL,福辛普利拉1.0～700 ng/mL范围内线性关系良好.福辛普利的日内RSD小于3.7%,日间RSD小于6.9%;福辛普利拉的日内RSD小于2.4 %,日间RSD小于5.2 %.福辛普利与福辛普利拉的t1/2分别为(2.72±1.75) h和(7.25±0.81) h,cmax分别为(4.61±2.34) ng/mL和(409.43±136.28) ng/mL,tmax分别为(1.21±0.42) h和(3.74±0.87) h.结论:本方法灵敏度高,测定结果准确,可用于人体药代动力学及相对生物利用度研究.
目的:建立人血漿中福辛普利及其代謝物福辛普利拉的LC-MS/MS測定方法,研究健康誌願者口服福辛普利片後的藥代動力學.方法:血漿樣品加入內標扎來普隆,血漿樣品痠化後用乙醚-二氯甲烷(3∶1)混閤溶劑提取處理,LC-MS/MS分析.流動相為甲醇-10 mmol/L醋痠胺水溶液,色譜柱為Lichrospher C8,梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫25 ℃.質譜檢測方式:選擇性反應檢測(SRM),20名健康受試者口服20 mg福辛普利鈉片,計算主要藥代動力學參數.結果:福辛普利在0.1～15.0 ng/mL,福辛普利拉1.0～700 ng/mL範圍內線性關繫良好.福辛普利的日內RSD小于3.7%,日間RSD小于6.9%;福辛普利拉的日內RSD小于2.4 %,日間RSD小于5.2 %.福辛普利與福辛普利拉的t1/2分彆為(2.72±1.75) h和(7.25±0.81) h,cmax分彆為(4.61±2.34) ng/mL和(409.43±136.28) ng/mL,tmax分彆為(1.21±0.42) h和(3.74±0.87) h.結論:本方法靈敏度高,測定結果準確,可用于人體藥代動力學及相對生物利用度研究.
목적:건립인혈장중복신보리급기대사물복신보리랍적LC-MS/MS측정방법,연구건강지원자구복복신보리편후적약대동역학.방법:혈장양품가입내표찰래보륭,혈장양품산화후용을미-이록갑완(3∶1)혼합용제제취처리,LC-MS/MS분석.류동상위갑순-10 mmol/L작산알수용액,색보주위Lichrospher C8,제도세탈,류속1.0 mL/min,주온25 ℃.질보검측방식:선택성반응검측(SRM),20명건강수시자구복20 mg복신보리납편,계산주요약대동역학삼수.결과:복신보리재0.1～15.0 ng/mL,복신보리랍1.0～700 ng/mL범위내선성관계량호.복신보리적일내RSD소우3.7%,일간RSD소우6.9%;복신보리랍적일내RSD소우2.4 %,일간RSD소우5.2 %.복신보리여복신보리랍적t1/2분별위(2.72±1.75) h화(7.25±0.81) h,cmax분별위(4.61±2.34) ng/mL화(409.43±136.28) ng/mL,tmax분별위(1.21±0.42) h화(3.74±0.87) h.결론:본방법령민도고,측정결과준학,가용우인체약대동역학급상대생물이용도연구.
