环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2008年
3期
763-768
,共6页
李全霞%范丙全%龚明波%杨慧
李全霞%範丙全%龔明波%楊慧
리전하%범병전%공명파%양혜
分枝杆菌%芘%微生物降解
分枝桿菌%芘%微生物降解
분지간균%비%미생물강해
从多环芳烃污染的土壤中分离到1株能高效降解四环芳烃芘的放线菌M11,经形态观察、生理生化和16S rDNA鉴定,属于分枝杆菌属(Mycobacterium sp.).菌株M11能以菲、蒽、荧蒽和芘为唯一碳源生长,在含芘50、100和200 mg/L的无机盐液体培养基中培养16 d降解率分别达到76.9%、91.8%和79.23%.菌株M11对芘的降解具有较广泛的pH范围,在芘浓度100 mg/L,pH为5～9的液体条件下,均可生长.根据已报道的芘降解菌的双加氧酶同源序列设计引物,PCR扩增出编码双加氧酶大亚基和小亚基的基因片段,序列分析表明与已知降解芘的分枝杆菌的双加氧酶基因具有高度同源性.
從多環芳烴汙染的土壤中分離到1株能高效降解四環芳烴芘的放線菌M11,經形態觀察、生理生化和16S rDNA鑒定,屬于分枝桿菌屬(Mycobacterium sp.).菌株M11能以菲、蒽、熒蒽和芘為唯一碳源生長,在含芘50、100和200 mg/L的無機鹽液體培養基中培養16 d降解率分彆達到76.9%、91.8%和79.23%.菌株M11對芘的降解具有較廣汎的pH範圍,在芘濃度100 mg/L,pH為5～9的液體條件下,均可生長.根據已報道的芘降解菌的雙加氧酶同源序列設計引物,PCR擴增齣編碼雙加氧酶大亞基和小亞基的基因片段,序列分析錶明與已知降解芘的分枝桿菌的雙加氧酶基因具有高度同源性.
종다배방경오염적토양중분리도1주능고효강해사배방경비적방선균M11,경형태관찰、생리생화화16S rDNA감정,속우분지간균속(Mycobacterium sp.).균주M11능이비、은、형은화비위유일탄원생장,재함비50、100화200 mg/L적무궤염액체배양기중배양16 d강해솔분별체도76.9%、91.8%화79.23%.균주M11대비적강해구유교엄범적pH범위,재비농도100 mg/L,pH위5～9적액체조건하,균가생장.근거이보도적비강해균적쌍가양매동원서렬설계인물,PCR확증출편마쌍가양매대아기화소아기적기인편단,서렬분석표명여이지강해비적분지간균적쌍가양매기인구유고도동원성.
