安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2008年
2期
169-172
,共4页
方佳%何淑芳%杨林%邹宇宏%吴樱樱%杨雁
方佳%何淑芳%楊林%鄒宇宏%吳櫻櫻%楊雁
방가%하숙방%양림%추우굉%오앵앵%양안
肝硬化/中药疗法%转化生长因子β%胶原/药物作用
肝硬化/中藥療法%轉化生長因子β%膠原/藥物作用
간경화/중약요법%전화생장인자β%효원/약물작용
目的 研究抗肝硬化复方(BJ-JN)在体外对活化星状细胞(HSC)增殖和胶原合成的抑制作用,进一步探讨BJ-JN的作用机制.方法 在引入血清药理方法的基础上,探讨BJ-JN在体外对混合新生小牛血清(NBS)+大鼠血清(RS)和转化生长因子β1(TGF-β1)两种刺激因素作用下的HSC-T6细胞增殖和胶原合成的抑制作用.将不同时间点(2.5、3.5 h)采集的BJ-JN含药血清作用于NBS和RS共同刺激下的HSC-T6,分别加入3H-TdR和3H-Pro,在液体闪烁计数仪上检测HST-T6细胞增殖和胶原合成.在5个不同的时间点(2~24h)将刺激浓度为9 pmol/L的TGF-β1作用于HSC-T6,用四甲基偶氮唑(MTT)比色法测定吸光度值,确定TG-β1刺激HST-T6的最适刺激时间.将不同浓度(0.19%~3.125%)BJ-JN含药血清作用于最适刺激时间、9 pmol/LTGF-β1,刺激条件下的HST-T6,用MTT比色法测定吸光度值并计算抑制率.结果 与正常对照组比较,给药2.5和3.5h BJ-JN含药血清对NBS+RS刺激的HSC-T6细胞增殖和胶原合成有显著的抑制作用.9 pmol/L TGF-β1对HSC-T6细胞作用16 h的刺激作用最强.不同浓度BJ-JN含药血清可显著抑制TGF-β1刺激的HSC-T6细胞增殖.结论 BJ-JN含药血清在体外可以明显抑制HSC-T6细胞增殖和胶原合成.
目的 研究抗肝硬化複方(BJ-JN)在體外對活化星狀細胞(HSC)增殖和膠原閤成的抑製作用,進一步探討BJ-JN的作用機製.方法 在引入血清藥理方法的基礎上,探討BJ-JN在體外對混閤新生小牛血清(NBS)+大鼠血清(RS)和轉化生長因子β1(TGF-β1)兩種刺激因素作用下的HSC-T6細胞增殖和膠原閤成的抑製作用.將不同時間點(2.5、3.5 h)採集的BJ-JN含藥血清作用于NBS和RS共同刺激下的HSC-T6,分彆加入3H-TdR和3H-Pro,在液體閃爍計數儀上檢測HST-T6細胞增殖和膠原閤成.在5箇不同的時間點(2~24h)將刺激濃度為9 pmol/L的TGF-β1作用于HSC-T6,用四甲基偶氮唑(MTT)比色法測定吸光度值,確定TG-β1刺激HST-T6的最適刺激時間.將不同濃度(0.19%~3.125%)BJ-JN含藥血清作用于最適刺激時間、9 pmol/LTGF-β1,刺激條件下的HST-T6,用MTT比色法測定吸光度值併計算抑製率.結果 與正常對照組比較,給藥2.5和3.5h BJ-JN含藥血清對NBS+RS刺激的HSC-T6細胞增殖和膠原閤成有顯著的抑製作用.9 pmol/L TGF-β1對HSC-T6細胞作用16 h的刺激作用最彊.不同濃度BJ-JN含藥血清可顯著抑製TGF-β1刺激的HSC-T6細胞增殖.結論 BJ-JN含藥血清在體外可以明顯抑製HSC-T6細胞增殖和膠原閤成.
목적 연구항간경화복방(BJ-JN)재체외대활화성상세포(HSC)증식화효원합성적억제작용,진일보탐토BJ-JN적작용궤제.방법 재인입혈청약리방법적기출상,탐토BJ-JN재체외대혼합신생소우혈청(NBS)+대서혈청(RS)화전화생장인자β1(TGF-β1)량충자격인소작용하적HSC-T6세포증식화효원합성적억제작용.장불동시간점(2.5、3.5 h)채집적BJ-JN함약혈청작용우NBS화RS공동자격하적HSC-T6,분별가입3H-TdR화3H-Pro,재액체섬삭계수의상검측HST-T6세포증식화효원합성.재5개불동적시간점(2~24h)장자격농도위9 pmol/L적TGF-β1작용우HSC-T6,용사갑기우담서(MTT)비색법측정흡광도치,학정TG-β1자격HST-T6적최괄자격시간.장불동농도(0.19%~3.125%)BJ-JN함약혈청작용우최괄자격시간、9 pmol/LTGF-β1,자격조건하적HST-T6,용MTT비색법측정흡광도치병계산억제솔.결과 여정상대조조비교,급약2.5화3.5h BJ-JN함약혈청대NBS+RS자격적HSC-T6세포증식화효원합성유현저적억제작용.9 pmol/L TGF-β1대HSC-T6세포작용16 h적자격작용최강.불동농도BJ-JN함약혈청가현저억제TGF-β1자격적HSC-T6세포증식.결론 BJ-JN함약혈청재체외가이명현억제HSC-T6세포증식화효원합성.