南京医科大学学报(自然科学版)
南京醫科大學學報(自然科學版)
남경의과대학학보(자연과학판)
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2008年
4期
457-461
,共5页
丁忠海%许林%高长明%吴建中%史美祺%冯继锋
丁忠海%許林%高長明%吳建中%史美祺%馮繼鋒
정충해%허림%고장명%오건중%사미기%풍계봉
NSCLC%XPD751%基因多态性%化学治疗
NSCLC%XPD751%基因多態性%化學治療
NSCLC%XPD751%기인다태성%화학치료
目的:研究DNA修复基因XPD751基因多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对吉西他滨/顺铂(GP)方案化疗敏感性的关系.方法:收集经病理学确诊的晚期NSCLC 116例,所有病例化疗前抽静脉血,提取白细胞DNA,用多聚酶链反应--限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测XPD751基因型,所有患者均为GP方案化疗.结果:①在肺癌患者中,XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln和Gin/Gin基因型分别为94例(81.0%)、20例(17.2%)和2例(1.8%).经化疗后,44例患者有效,总有效率37.9%.②XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln和Gin/Gin基因型有效率分别为39.4%、25.0%、100.0%,三者相比差异无统计学意义(X2=4.775,P=0.093).与携带Lys/Gln基因型患者相比,Lys/Lys基因型者对GP方案化疗效果无显著增加,调整性别、每龄、临床分期和细胞学类型后的OR=1.09,95%CI:0.95-1.51.③携带Lys/Lys基因型患者的恶心呕吐反应和脱发程度均高于Lys/Gln和Gin/Gin基因型患者(X2=4.032,P=0.045;X2=4.344,P=0.037).结论:XPD751基因多态性与晚期NSCLC对Gl方案化疗的敏感性无显著相关,但可作为预测GP方案化疗毒副反应的指标.
目的:研究DNA脩複基因XPD751基因多態性與晚期非小細胞肺癌(NSCLC)對吉西他濱/順鉑(GP)方案化療敏感性的關繫.方法:收集經病理學確診的晚期NSCLC 116例,所有病例化療前抽靜脈血,提取白細胞DNA,用多聚酶鏈反應--限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)分析技術檢測XPD751基因型,所有患者均為GP方案化療.結果:①在肺癌患者中,XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln和Gin/Gin基因型分彆為94例(81.0%)、20例(17.2%)和2例(1.8%).經化療後,44例患者有效,總有效率37.9%.②XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln和Gin/Gin基因型有效率分彆為39.4%、25.0%、100.0%,三者相比差異無統計學意義(X2=4.775,P=0.093).與攜帶Lys/Gln基因型患者相比,Lys/Lys基因型者對GP方案化療效果無顯著增加,調整性彆、每齡、臨床分期和細胞學類型後的OR=1.09,95%CI:0.95-1.51.③攜帶Lys/Lys基因型患者的噁心嘔吐反應和脫髮程度均高于Lys/Gln和Gin/Gin基因型患者(X2=4.032,P=0.045;X2=4.344,P=0.037).結論:XPD751基因多態性與晚期NSCLC對Gl方案化療的敏感性無顯著相關,但可作為預測GP方案化療毒副反應的指標.
목적:연구DNA수복기인XPD751기인다태성여만기비소세포폐암(NSCLC)대길서타빈/순박(GP)방안화료민감성적관계.방법:수집경병이학학진적만기NSCLC 116례,소유병례화료전추정맥혈,제취백세포DNA,용다취매련반응--한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)분석기술검측XPD751기인형,소유환자균위GP방안화료.결과:①재폐암환자중,XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln화Gin/Gin기인형분별위94례(81.0%)、20례(17.2%)화2례(1.8%).경화료후,44례환자유효,총유효솔37.9%.②XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln화Gin/Gin기인형유효솔분별위39.4%、25.0%、100.0%,삼자상비차이무통계학의의(X2=4.775,P=0.093).여휴대Lys/Gln기인형환자상비,Lys/Lys기인형자대GP방안화료효과무현저증가,조정성별、매령、림상분기화세포학류형후적OR=1.09,95%CI:0.95-1.51.③휴대Lys/Lys기인형환자적악심구토반응화탈발정도균고우Lys/Gln화Gin/Gin기인형환자(X2=4.032,P=0.045;X2=4.344,P=0.037).결론:XPD751기인다태성여만기NSCLC대Gl방안화료적민감성무현저상관,단가작위예측GP방안화료독부반응적지표.