中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
3期
298-301
,共4页
冯秀珍%姚瑶%丁燕飞%陶昱斐%张俊林
馮秀珍%姚瑤%丁燕飛%陶昱斐%張俊林
풍수진%요요%정연비%도욱비%장준림
反相高效液相色谱%辅酶Q10%冻干乳
反相高效液相色譜%輔酶Q10%凍榦乳
반상고효액상색보%보매Q10%동간유
目的 建立RP-HPLC法测定辅酶Q10冻干乳含量及有关物质的方法.方法 依力特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-无水乙醇(55∶45);柱温:35℃,流速:1.0 mL·min-1;检测波长:275 nm;外标法定量,有关物质测定色谱条件与含量测定相同,采用自身对照法计算结果.结果 辅酶Q10在50.32～805.12μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.99%(n=5);辅酶Q10与多种有关物质分离良好,制剂中其他成分不干扰测定.结论 该方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂的含量及有关物质测定.
目的 建立RP-HPLC法測定輔酶Q10凍榦乳含量及有關物質的方法.方法 依力特Hypersil BDS C18色譜柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流動相:甲醇-無水乙醇(55∶45);柱溫:35℃,流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:275 nm;外標法定量,有關物質測定色譜條件與含量測定相同,採用自身對照法計算結果.結果 輔酶Q10在50.32～805.12μg·mL-1線性關繫良好(r=0.999 9,n=5),平均迴收率為100.3%,RSD為0.99%(n=5);輔酶Q10與多種有關物質分離良好,製劑中其他成分不榦擾測定.結論 該方法準確可靠、簡單快速,可用于該製劑的含量及有關物質測定.
목적 건립RP-HPLC법측정보매Q10동간유함량급유관물질적방법.방법 의력특Hypersil BDS C18색보주(4.6 mm×200 mm,5 μm);류동상:갑순-무수을순(55∶45);주온:35℃,류속:1.0 mL·min-1;검측파장:275 nm;외표법정량,유관물질측정색보조건여함량측정상동,채용자신대조법계산결과.결과 보매Q10재50.32～805.12μg·mL-1선성관계량호(r=0.999 9,n=5),평균회수솔위100.3%,RSD위0.99%(n=5);보매Q10여다충유관물질분리량호,제제중기타성분불간우측정.결론 해방법준학가고、간단쾌속,가용우해제제적함량급유관물질측정.
