CAJ | 학술논문

目的探讨阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法 60例男性、80例女性舒必利所致高催乳素血症患者,分别随机分为治疗组、对照组(男性:治疗组、对照组各30例;女性:治疗组、对照组各40例).维持舒必利治疗不变,分别加用阿立哌唑(5 mg)、维生素C治疗,疗程6周.于治疗前和6周末检测催乳素(PRL);评定简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表.结果 6周末,治疗组男、女性PRL分别为(21.5±6.4)和(26.9±7.1) μg*L -1,较基线(84.8±15.9)和(136.5±38.2) μg*L -1下降,差异有极显著性(均P＜0.01);对照组男、女性PRL分别为(79.3±15.5)和(122.8±34.0) μg*L -1,与基线(85.1±16.7)和(129.8±37.9) μg*L -1比较差异无显著性(均P>0.05).治疗组男、女性PRL的下降率分别为(74.7±5.9)%和(78.3±9.5)%,高于对照组PRL的下降率[分别为(6.5±5.8)%,(4.9±4.3)%](均P＜0.01).治疗组和对照组男、女性BPRS评分与基线的差异均无显著性(均P>0.05);两组总体不良反应发生率相近(P>0.05).结论阿立哌唑治疗舒必利所致男、女性高催乳血症有效、安全.
목적 탐토아립고서치료서필리소치고최유소혈증적료효급안전성.방법 60례남성、80례녀성서필리소치고최유소혈증환자,분별수궤분위치료조、대조조(남성:치료조、대조조각30례;녀성:치료조、대조조각40례).유지서필리치료불변,분별가용아립고서(5 mg)、유생소C치료,료정6주.우치료전화6주말검측최유소(PRL);평정간명정신병량표(BPRS)、불량반응량표.결과 6주말,치료조남、녀성PRL분별위(21.5±6.4)화(26.9±7.1) μg*L -1,교기선(84.8±15.9)화(136.5±38.2) μg*L -1하강,차이유겁현저성(균P＜0.01);대조조남、녀성PRL분별위(79.3±15.5)화(122.8±34.0) μg*L -1,여기선(85.1±16.7)화(129.8±37.9) μg*L -1비교차이무현저성(균P>0.05).치료조남、녀성PRL적하강솔분별위(74.7±5.9)%화(78.3±9.5)%,고우대조조PRL적하강솔[분별위(6.5±5.8)%,(4.9±4.3)%](균P＜0.01).치료조화대조조남、녀성BPRS평분여기선적차이균무현저성(균P>0.05);량조총체불량반응발생솔상근(P>0.05).결론 아립고서치료서필리소치남、녀성고최유혈증유효、안전.