中国食品学报
中國食品學報
중국식품학보
JOURNAL OF CHINESE INSTITUTE OF FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
2期
162-170
,共9页
吴刚%赵珊红%俞春燕%王华雄%叶庆富%吴慧明
吳剛%趙珊紅%俞春燕%王華雄%葉慶富%吳慧明
오강%조산홍%유춘연%왕화웅%협경부%오혜명
动物源性食品%农药残留量%加速溶剂萃取%凝胶色谱%微池电子捕获检测器
動物源性食品%農藥殘留量%加速溶劑萃取%凝膠色譜%微池電子捕穫檢測器
동물원성식품%농약잔류량%가속용제췌취%응효색보%미지전자포획검측기
建立动物源性食品中50种电负性农药多残留的快速分析方法.以乙腈为提取溶剂,采用加速溶剂萃取仪萃取样品,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,微池电子捕获检测器(μ-ECD)检测,内标法定量.50种电负性农药的最低检出限(以S/N=3计)在0.04～2.6μg/kg之间.当试样中农药的添加量为0.05、0.1和0.2mg/kg时,方法回收率在(63.8±2.4)%～(103.5±9.2)%之间.该方法分离效果良好,杂质干扰少,最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求.
建立動物源性食品中50種電負性農藥多殘留的快速分析方法.以乙腈為提取溶劑,採用加速溶劑萃取儀萃取樣品,自動凝膠滲透色譜儀淨化預處理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再淨化,毛細管氣相色譜法分離,微池電子捕穫檢測器(μ-ECD)檢測,內標法定量.50種電負性農藥的最低檢齣限(以S/N=3計)在0.04～2.6μg/kg之間.噹試樣中農藥的添加量為0.05、0.1和0.2mg/kg時,方法迴收率在(63.8±2.4)%～(103.5±9.2)%之間.該方法分離效果良好,雜質榦擾少,最低檢測限和添加迴收率均符閤農藥殘留分析的要求.
건립동물원성식품중50충전부성농약다잔류적쾌속분석방법.이을정위제취용제,채용가속용제췌취의췌취양품,자동응효삼투색보의정화예처리,N-병기을이알(PSA)전료재정화,모세관기상색보법분리,미지전자포획검측기(μ-ECD)검측,내표법정량.50충전부성농약적최저검출한(이S/N=3계)재0.04～2.6μg/kg지간.당시양중농약적첨가량위0.05、0.1화0.2mg/kg시,방법회수솔재(63.8±2.4)%～(103.5±9.2)%지간.해방법분리효과량호,잡질간우소,최저검측한화첨가회수솔균부합농약잔류분석적요구.
