昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
15-18
,共4页
王爱萍%贺湘英%莫亚雄%梁琨
王愛萍%賀湘英%莫亞雄%樑琨
왕애평%하상영%막아웅%량곤
Ibotenate%脑白质损伤%新生小鼠
Ibotenate%腦白質損傷%新生小鼠
Ibotenate%뇌백질손상%신생소서
目的 通过脑内注射神经兴奋毒素鹅膏蕈氨酸(ibotenate acid,IA)建立新生小鼠脑白质损伤模型,为新生儿兴奋毒性脑白质损伤神经保护的研究提供新的实验方法.方法 出生后5 d的ICR种小鼠60只,随机分为IA组和生理盐水(normal sodium,NS)组.IA组脑内注射神经兴奋毒素IA后随机分为IA1(24 h)和IA2(120 h)组,NS组腩内注射等量生理盐水后随机分为NS1(24 h)组和NS2(120 h)组.分别于脑内注射后24 h和120h断头处死小鼠,观察脑组织病理学,计算各组脑组织的损伤直径.结果 IA组小鼠脑组织病理组织切片显示明显的脑白质区囊性病变.IA1组脑损伤直径为(516.7±123.3)μm,IA2组脑损伤直径为(1400±153.2)μm;NS1组脑损伤直径为(250.7±119.5)μm.NS2组脑损伤直径为(382±118.8)μm.IA组脑损伤直径明显大于NS组(P<0.01).结论 脑内注射神经兴奋毒素鹅膏蕈氨酸能够造成小鼠明显的脑室周围白质区囊性病变,复制新生小鼠兴奋毒性脑损伤模型
目的 通過腦內註射神經興奮毒素鵝膏蕈氨痠(ibotenate acid,IA)建立新生小鼠腦白質損傷模型,為新生兒興奮毒性腦白質損傷神經保護的研究提供新的實驗方法.方法 齣生後5 d的ICR種小鼠60隻,隨機分為IA組和生理鹽水(normal sodium,NS)組.IA組腦內註射神經興奮毒素IA後隨機分為IA1(24 h)和IA2(120 h)組,NS組腩內註射等量生理鹽水後隨機分為NS1(24 h)組和NS2(120 h)組.分彆于腦內註射後24 h和120h斷頭處死小鼠,觀察腦組織病理學,計算各組腦組織的損傷直徑.結果 IA組小鼠腦組織病理組織切片顯示明顯的腦白質區囊性病變.IA1組腦損傷直徑為(516.7±123.3)μm,IA2組腦損傷直徑為(1400±153.2)μm;NS1組腦損傷直徑為(250.7±119.5)μm.NS2組腦損傷直徑為(382±118.8)μm.IA組腦損傷直徑明顯大于NS組(P<0.01).結論 腦內註射神經興奮毒素鵝膏蕈氨痠能夠造成小鼠明顯的腦室週圍白質區囊性病變,複製新生小鼠興奮毒性腦損傷模型
목적 통과뇌내주사신경흥강독소아고심안산(ibotenate acid,IA)건립신생소서뇌백질손상모형,위신생인흥강독성뇌백질손상신경보호적연구제공신적실험방법.방법 출생후5 d적ICR충소서60지,수궤분위IA조화생리염수(normal sodium,NS)조.IA조뇌내주사신경흥강독소IA후수궤분위IA1(24 h)화IA2(120 h)조,NS조남내주사등량생리염수후수궤분위NS1(24 h)조화NS2(120 h)조.분별우뇌내주사후24 h화120h단두처사소서,관찰뇌조직병이학,계산각조뇌조직적손상직경.결과 IA조소서뇌조직병리조직절편현시명현적뇌백질구낭성병변.IA1조뇌손상직경위(516.7±123.3)μm,IA2조뇌손상직경위(1400±153.2)μm;NS1조뇌손상직경위(250.7±119.5)μm.NS2조뇌손상직경위(382±118.8)μm.IA조뇌손상직경명현대우NS조(P<0.01).결론 뇌내주사신경흥강독소아고심안산능구조성소서명현적뇌실주위백질구낭성병변,복제신생소서흥강독성뇌손상모형