湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2010年
4期
791-793
,共3页
李公美%邵洪泽%刘海军%钱爱东
李公美%邵洪澤%劉海軍%錢愛東
리공미%소홍택%류해군%전애동
鹅细小病毒%VP3基因%克隆%序列分析
鵝細小病毒%VP3基因%剋隆%序列分析
아세소병독%VP3기인%극륭%서렬분석
试验对吉林省农安县某鹅场发现的疑似鹅细小病毒病进行了野毒的分离与鉴定,并以鹅细小病毒标准毒B株染色体DNA为模板,对VP3成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1603 bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T克隆载体.经鉴定证实,成功地构建了pMD18-T-VP3克隆裁体.序列分析结果表明,该基因序列与鹅细小病毒标准毒B株的VP3成熟蛋白基因序列同源性为98%.
試驗對吉林省農安縣某鵝場髮現的疑似鵝細小病毒病進行瞭野毒的分離與鑒定,併以鵝細小病毒標準毒B株染色體DNA為模闆,對VP3成熟蛋白基因特異性引物進行PCR擴增,穫得瞭1603 bp的DNA片段.通過T-A剋隆技術,將PCR產物剋隆至pMD18-T剋隆載體.經鑒定證實,成功地構建瞭pMD18-T-VP3剋隆裁體.序列分析結果錶明,該基因序列與鵝細小病毒標準毒B株的VP3成熟蛋白基因序列同源性為98%.
시험대길림성농안현모아장발현적의사아세소병독병진행료야독적분리여감정,병이아세소병독표준독B주염색체DNA위모판,대VP3성숙단백기인특이성인물진행PCR확증,획득료1603 bp적DNA편단.통과T-A극륭기술,장PCR산물극륭지pMD18-T극륭재체.경감정증실,성공지구건료pMD18-T-VP3극륭재체.서렬분석결과표명,해기인서렬여아세소병독표준독B주적VP3성숙단백기인서렬동원성위98%.
