中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2010年
4期
257-260
,共4页
孙基栋%王丹丹%郑永刚%郑重%胡京霞%韩宏彦%王世伦%陈国强
孫基棟%王丹丹%鄭永剛%鄭重%鬍京霞%韓宏彥%王世倫%陳國彊
손기동%왕단단%정영강%정중%호경하%한굉언%왕세륜%진국강
癫痫%肿瘤%病理学%免疫组化
癲癇%腫瘤%病理學%免疫組化
전간%종류%병이학%면역조화
目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床病理特征及免疫组化特点.方法 结合临床、影像、HE染色和免疫组化方法对6例DNT患者资料进行回顾性分析.结果 6例DNT患者均以癫痫为主要临床症状,病变均位于幕上结构(颞叶3例、左顶叶2例、右额叶1例).CT检查显示病变均呈低密度改变,MRI检查显示病灶均呈长T1长T2信号,无病变周围水肿及占位效应,增强扫描后均未见明显强化.按DNT病理组织学分型:单纯型1例,复杂型5例.复杂型5例均伴有局灶性皮质发育不良.免疫组化染色结果显示,少突胶质样细胞Olig2、S100表达强阳性, 少部分表达神经元核抗原(NeuN)、微管相关蛋白2(Map2)、胶质纤维酸性蛋白和nestin;神经元成分呈NeuN和Map2强阳性表达,CD34阳性表达仅见血管内皮细胞.结论 DNT是一种良性病变,需结合临床、影像、病理学特征进行诊断,免疫组化方法有助于确诊.
目的 探討胚胎髮育不良性神經上皮瘤(DNT)的臨床病理特徵及免疫組化特點.方法 結閤臨床、影像、HE染色和免疫組化方法對6例DNT患者資料進行迴顧性分析.結果 6例DNT患者均以癲癇為主要臨床癥狀,病變均位于幕上結構(顳葉3例、左頂葉2例、右額葉1例).CT檢查顯示病變均呈低密度改變,MRI檢查顯示病竈均呈長T1長T2信號,無病變週圍水腫及佔位效應,增彊掃描後均未見明顯彊化.按DNT病理組織學分型:單純型1例,複雜型5例.複雜型5例均伴有跼竈性皮質髮育不良.免疫組化染色結果顯示,少突膠質樣細胞Olig2、S100錶達彊暘性, 少部分錶達神經元覈抗原(NeuN)、微管相關蛋白2(Map2)、膠質纖維痠性蛋白和nestin;神經元成分呈NeuN和Map2彊暘性錶達,CD34暘性錶達僅見血管內皮細胞.結論 DNT是一種良性病變,需結閤臨床、影像、病理學特徵進行診斷,免疫組化方法有助于確診.
목적 탐토배태발육불량성신경상피류(DNT)적림상병리특정급면역조화특점.방법 결합림상、영상、HE염색화면역조화방법대6례DNT환자자료진행회고성분석.결과 6례DNT환자균이전간위주요림상증상,병변균위우막상결구(섭협3례、좌정협2례、우액협1례).CT검사현시병변균정저밀도개변,MRI검사현시병조균정장T1장T2신호,무병변주위수종급점위효응,증강소묘후균미견명현강화.안DNT병리조직학분형:단순형1례,복잡형5례.복잡형5례균반유국조성피질발육불량.면역조화염색결과현시,소돌효질양세포Olig2、S100표체강양성, 소부분표체신경원핵항원(NeuN)、미관상관단백2(Map2)、효질섬유산성단백화nestin;신경원성분정NeuN화Map2강양성표체,CD34양성표체부견혈관내피세포.결론 DNT시일충량성병변,수결합림상、영상、병이학특정진행진단,면역조화방법유조우학진.
