分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
8期
1110-1114
,共5页
中药材%没食子酸%流动注射%化学发光%罗丹明6G
中藥材%沒食子痠%流動註射%化學髮光%囉丹明6G
중약재%몰식자산%류동주사%화학발광%라단명6G
建立快速简便的流动注射化学发光分析法,用于中药材中没食子酸含量的测定.利用酸性介质中Fe3+-H2O2体系生成羟基自由基氧化没食子酸产生微弱的化学发光,用罗丹明6G来增敏化学发光.研究了影响化学发光的各种因素,探讨了可能的机理.结果表明,0.18 mol/L HCl,0.04 mol/L FeCl3,1.0 mol/L H2O2与1.0×10-4 mol/L罗丹明6G溶液组成最优的化学发光体系,没食子酸浓度在1.0×10-5～1.0×10-2 g/L和0.01～1.0 g/L范围内与化学发光强度呈很好的线性关系,r分别为0.9984和0.9947,检出限为3.0×10-6 g/L.对1.0×10-4 g/L没食子酸平行测定11次的相对标准偏差为3.8%.利用本方法成功地测定了中药材诃子和没食子中的没食子酸含量.
建立快速簡便的流動註射化學髮光分析法,用于中藥材中沒食子痠含量的測定.利用痠性介質中Fe3+-H2O2體繫生成羥基自由基氧化沒食子痠產生微弱的化學髮光,用囉丹明6G來增敏化學髮光.研究瞭影響化學髮光的各種因素,探討瞭可能的機理.結果錶明,0.18 mol/L HCl,0.04 mol/L FeCl3,1.0 mol/L H2O2與1.0×10-4 mol/L囉丹明6G溶液組成最優的化學髮光體繫,沒食子痠濃度在1.0×10-5～1.0×10-2 g/L和0.01～1.0 g/L範圍內與化學髮光彊度呈很好的線性關繫,r分彆為0.9984和0.9947,檢齣限為3.0×10-6 g/L.對1.0×10-4 g/L沒食子痠平行測定11次的相對標準偏差為3.8%.利用本方法成功地測定瞭中藥材訶子和沒食子中的沒食子痠含量.
건립쾌속간편적류동주사화학발광분석법,용우중약재중몰식자산함량적측정.이용산성개질중Fe3+-H2O2체계생성간기자유기양화몰식자산산생미약적화학발광,용라단명6G래증민화학발광.연구료영향화학발광적각충인소,탐토료가능적궤리.결과표명,0.18 mol/L HCl,0.04 mol/L FeCl3,1.0 mol/L H2O2여1.0×10-4 mol/L라단명6G용액조성최우적화학발광체계,몰식자산농도재1.0×10-5～1.0×10-2 g/L화0.01～1.0 g/L범위내여화학발광강도정흔호적선성관계,r분별위0.9984화0.9947,검출한위3.0×10-6 g/L.대1.0×10-4 g/L몰식자산평행측정11차적상대표준편차위3.8%.이용본방법성공지측정료중약재가자화몰식자중적몰식자산함량.
