功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2011年
5期
793-798
,共6页
邓慧宇%徐又一%朱利平%魏秀珍%朱宝库
鄧慧宇%徐又一%硃利平%魏秀珍%硃寶庫
산혜우%서우일%주리평%위수진%주보고
树状聚合物PAMAM%界面聚合%高脱盐%纳滤膜
樹狀聚閤物PAMAM%界麵聚閤%高脫鹽%納濾膜
수상취합물PAMAM%계면취합%고탈염%납려막
通过发散法合成了以N-(2-胺乙基)哌嗪为核的端胺基树状聚合物聚酰胺胺(PAMAM),并以此为水相单体与均苯三甲酰氯发生界面聚合反应制备了高脱盐率纳滤膜.采用傅里叶转换红外光谱(FTIR-ATR)、X射线光电子能谱(XPS)等手段研究膜表面化学组成的变化,扫描电镜(SEM),原子力显微镜(AFM)观察膜的结构与形貌,接触角测定仪评价膜的亲水性.结果表明,使用高代数PAMAM、增大PAM-AM浓度、延长反应时间均促使膜的致密度增加,脱盐卒增大.使用浓度为4.46×10-3mol/L第二代PAM-AM溶液为反应物制备的纳滤膜对Na2SO4、MgCl2、MgSO4的脱除率分别达到93.0%,92.3%和91.4%.值得注意的是,PAMAM浓度的增加导致酰氯基由过量到相对不足,最终所制备的纳滤膜对NaCl、Na2SO4、MgCl2和MgSO4等4种盐的脱盐顺序也发生相应变化,主要体现在MgCl2的脱除率由低于Na2SO4和MgSO4变化到高于这两种盐最后三者的脱除率趋于近似相等,均>90%.
通過髮散法閤成瞭以N-(2-胺乙基)哌嗪為覈的耑胺基樹狀聚閤物聚酰胺胺(PAMAM),併以此為水相單體與均苯三甲酰氯髮生界麵聚閤反應製備瞭高脫鹽率納濾膜.採用傅裏葉轉換紅外光譜(FTIR-ATR)、X射線光電子能譜(XPS)等手段研究膜錶麵化學組成的變化,掃描電鏡(SEM),原子力顯微鏡(AFM)觀察膜的結構與形貌,接觸角測定儀評價膜的親水性.結果錶明,使用高代數PAMAM、增大PAM-AM濃度、延長反應時間均促使膜的緻密度增加,脫鹽卒增大.使用濃度為4.46×10-3mol/L第二代PAM-AM溶液為反應物製備的納濾膜對Na2SO4、MgCl2、MgSO4的脫除率分彆達到93.0%,92.3%和91.4%.值得註意的是,PAMAM濃度的增加導緻酰氯基由過量到相對不足,最終所製備的納濾膜對NaCl、Na2SO4、MgCl2和MgSO4等4種鹽的脫鹽順序也髮生相應變化,主要體現在MgCl2的脫除率由低于Na2SO4和MgSO4變化到高于這兩種鹽最後三者的脫除率趨于近似相等,均>90%.
통과발산법합성료이N-(2-알을기)고진위핵적단알기수상취합물취선알알(PAMAM),병이차위수상단체여균분삼갑선록발생계면취합반응제비료고탈염솔납려막.채용부리협전환홍외광보(FTIR-ATR)、X사선광전자능보(XPS)등수단연구막표면화학조성적변화,소묘전경(SEM),원자력현미경(AFM)관찰막적결구여형모,접촉각측정의평개막적친수성.결과표명,사용고대수PAMAM、증대PAM-AM농도、연장반응시간균촉사막적치밀도증가,탈염졸증대.사용농도위4.46×10-3mol/L제이대PAM-AM용액위반응물제비적납려막대Na2SO4、MgCl2、MgSO4적탈제솔분별체도93.0%,92.3%화91.4%.치득주의적시,PAMAM농도적증가도치선록기유과량도상대불족,최종소제비적납려막대NaCl、Na2SO4、MgCl2화MgSO4등4충염적탈염순서야발생상응변화,주요체현재MgCl2적탈제솔유저우Na2SO4화MgSO4변화도고우저량충염최후삼자적탈제솔추우근사상등,균>90%.