CAJ | 학술논문

本研究旨在探讨硼替佐米单用或联合三氧化二砷对Jurkat细胞凋亡的影响.用不同浓度硼替佐来、三氧化二砷处理细胞24小时,采用MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR法检测Livin mRNA的表达.结果表明,5-25 nmol/L 硼替佐米对Jurkat细胞增殖均有一定抑制作用,随着浓度增加抑制作用逐渐增强.硼替佐米和三氧化二砷联合处理组对细胞的抑制作用比同剂量两药中任一种单独使用时都显著增强(P<0.05).硼替佐米能促使Jurkat细胞凋亡,且随浓度增加而凋亡增多,联合处理组对细胞的凋亡作用比同剂量单药作用时显著增强(p<0.01).硼替佐米能下调Jurkat细胞Livin mRNA的表达,且随着药物浓度增加,表达逐渐降低,联合处理组比同剂量单药组更显著下调Livin mRNA的表达(p<0.05).结论:硼替佐米或联合三氧化二砷可以下调Jurkat细胞中Livin mRNA的表达,并可能通过此机制诱导K562细胞凋亡,两药具有协同作用.
본연구지재탐토붕체좌미단용혹연합삼양화이신대Jurkat세포조망적영향.용불동농도붕체좌래、삼양화이신처리세포24소시,채용MTT비색법검측세포증식활성,류식세포술검측세포조망,RT-PCR법검측Livin mRNA적표체.결과표명,5-25 nmol/L 붕체좌미대Jurkat세포증식균유일정억제작용,수착농도증가억제작용축점증강.붕체좌미화삼양화이신연합처리조대세포적억제작용비동제량량약중임일충단독사용시도현저증강(P<0.05).붕체좌미능촉사Jurkat세포조망,차수농도증가이조망증다,연합처리조대세포적조망작용비동제량단약작용시현저증강(p<0.01).붕체좌미능하조Jurkat세포Livin mRNA적표체,차수착약물농도증가,표체축점강저,연합처리조비동제량단약조경현저하조Livin mRNA적표체(p<0.05).결론:붕체좌미혹연합삼양화이신가이하조Jurkat세포중Livin mRNA적표체,병가능통과차궤제유도K562세포조망,량약구유협동작용.