山东农业大学学报（自然科学版）
山東農業大學學報（自然科學版）
산동농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2012年
1期
1-6,11
,共7页
胡鑫%齐新丽%吕波%吴佳洁%付道林
鬍鑫%齊新麗%呂波%吳佳潔%付道林
호흠%제신려%려파%오가길%부도림
CELI内切酶%EMS%EDR1基因%NPR1基因
CELI內切酶%EMS%EDR1基因%NPR1基因
CELI내절매%EMS%EDR1기인%NPR1기인
基因组靶向定位诱导损伤技术(Targeting Induced Local Lesions In Genomes,TILLING)是在化学诱变和PCR定向筛选基础上发展起来的检测点突变的反向遗传学研究方法,在多种重要农作物上都有应用.本研究使用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(Ethyl methane sulfonate,EMS)处理大麦品种‘Tamalpais’,获得了2154个M2株系,同时开发了基于芹菜内切酶CEL I(celery juice extract)的酶切筛选体系.针对植物水杨酸抗病途径相关的两个重要基因EDR1和NPR1,检测到5个M2突变株系.序列分析表明,2个突变发生在内含子、1个NPR1基因的同义突变、2个EDR1基因的错义突变(His351Tyr和Pro556Ser).本项研究为麦类作物反向遗传学研究奠定了基础.
基因組靶嚮定位誘導損傷技術(Targeting Induced Local Lesions In Genomes,TILLING)是在化學誘變和PCR定嚮篩選基礎上髮展起來的檢測點突變的反嚮遺傳學研究方法,在多種重要農作物上都有應用.本研究使用化學誘變劑甲基磺痠乙酯(Ethyl methane sulfonate,EMS)處理大麥品種‘Tamalpais’,穫得瞭2154箇M2株繫,同時開髮瞭基于芹菜內切酶CEL I(celery juice extract)的酶切篩選體繫.針對植物水楊痠抗病途徑相關的兩箇重要基因EDR1和NPR1,檢測到5箇M2突變株繫.序列分析錶明,2箇突變髮生在內含子、1箇NPR1基因的同義突變、2箇EDR1基因的錯義突變(His351Tyr和Pro556Ser).本項研究為麥類作物反嚮遺傳學研究奠定瞭基礎.
기인조파향정위유도손상기술(Targeting Induced Local Lesions In Genomes,TILLING)시재화학유변화PCR정향사선기출상발전기래적검측점돌변적반향유전학연구방법,재다충중요농작물상도유응용.본연구사용화학유변제갑기광산을지(Ethyl methane sulfonate,EMS)처리대맥품충‘Tamalpais’,획득료2154개M2주계,동시개발료기우근채내절매CEL I(celery juice extract)적매절사선체계.침대식물수양산항병도경상관적량개중요기인EDR1화NPR1,검측도5개M2돌변주계.서렬분석표명,2개돌변발생재내함자、1개NPR1기인적동의돌변、2개EDR1기인적착의돌변(His351Tyr화Pro556Ser).본항연구위맥류작물반향유전학연구전정료기출.
