冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
2期
38-41
,共4页
胡力玫%郑红%刘江涛%张迎雪
鬍力玫%鄭紅%劉江濤%張迎雪
호력매%정홍%류강도%장영설
改性纳米二氧化钛%二苯基硫脲%分离富集%电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)%贵金属
改性納米二氧化鈦%二苯基硫脲%分離富集%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)%貴金屬
개성납미이양화태%이분기류뇨%분리부집%전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)%귀금속
纳米TiO2用二苯基硫脲修饰后得到改性纳米TiO2,改性纳米TiO2对Au3+、Pd2+和Rh3+有很强的吸附能力,被用于Au3+、pd2+和Rh3+分离富集.将该分离富集方法与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相结合建立了测定地质样品中Au、Pd和Rh的新方法.考察了溶液酸度、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物的分离富集影响.结果表明,在pH 4.0,Au3+、pd2+和Rh3+可被改性纳米TiO2定量富集,吸附率在95％以上；而K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+、Ba2+、Co2+、Cd2+和Mn2+不被吸附,Fe2+、In3+和Ga3部分被吸附,但对测定没有影响.吸附的贵金属离子可用20 g/L CS(NH2)2和2 mol/L HCl溶液完全洗脱.在优化的实验条件下,吸附剂对Au3、pd2+和Rh3+的吸附容量分别为21.63 mg/g,12.82 mg/g和19.56 mg/g.本法对Au3+、pd2+和Rh3+的检出限(3σ)分别为:0.61 ng/mL,0.58 ng/mL和1.89 ng/mL,样品测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为1.7％,2.6％和1.8(n=11).该法应用于标准样品(GBW07293)中Au3+、pd2+和Rh3+的测定,测定值与认定值相符.
納米TiO2用二苯基硫脲脩飾後得到改性納米TiO2,改性納米TiO2對Au3+、Pd2+和Rh3+有很彊的吸附能力,被用于Au3+、pd2+和Rh3+分離富集.將該分離富集方法與電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)相結閤建立瞭測定地質樣品中Au、Pd和Rh的新方法.攷察瞭溶液痠度、洗脫條件和榦擾離子等因素對分析物的分離富集影響.結果錶明,在pH 4.0,Au3+、pd2+和Rh3+可被改性納米TiO2定量富集,吸附率在95％以上；而K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+、Ba2+、Co2+、Cd2+和Mn2+不被吸附,Fe2+、In3+和Ga3部分被吸附,但對測定沒有影響.吸附的貴金屬離子可用20 g/L CS(NH2)2和2 mol/L HCl溶液完全洗脫.在優化的實驗條件下,吸附劑對Au3、pd2+和Rh3+的吸附容量分彆為21.63 mg/g,12.82 mg/g和19.56 mg/g.本法對Au3+、pd2+和Rh3+的檢齣限(3σ)分彆為:0.61 ng/mL,0.58 ng/mL和1.89 ng/mL,樣品測定結果的相對標準偏差(RSD)分彆為1.7％,2.6％和1.8(n=11).該法應用于標準樣品(GBW07293)中Au3+、pd2+和Rh3+的測定,測定值與認定值相符.
납미TiO2용이분기류뇨수식후득도개성납미TiO2,개성납미TiO2대Au3+、Pd2+화Rh3+유흔강적흡부능력,피용우Au3+、pd2+화Rh3+분리부집.장해분리부집방법여전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)상결합건립료측정지질양품중Au、Pd화Rh적신방법.고찰료용액산도、세탈조건화간우리자등인소대분석물적분리부집영향.결과표명,재pH 4.0,Au3+、pd2+화Rh3+가피개성납미TiO2정량부집,흡부솔재95％이상；이K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+、Ba2+、Co2+、Cd2+화Mn2+불피흡부,Fe2+、In3+화Ga3부분피흡부,단대측정몰유영향.흡부적귀금속리자가용20 g/L CS(NH2)2화2 mol/L HCl용액완전세탈.재우화적실험조건하,흡부제대Au3、pd2+화Rh3+적흡부용량분별위21.63 mg/g,12.82 mg/g화19.56 mg/g.본법대Au3+、pd2+화Rh3+적검출한(3σ)분별위:0.61 ng/mL,0.58 ng/mL화1.89 ng/mL,양품측정결과적상대표준편차(RSD)분별위1.7％,2.6％화1.8(n=11).해법응용우표준양품(GBW07293)중Au3+、pd2+화Rh3+적측정,측정치여인정치상부.
