中山大学学报(自然科学版)
中山大學學報(自然科學版)
중산대학학보(자연과학판)
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2003年
2期
42-45
,共4页
黎颖欣%王小莺%高建文%廖凯荣%全大萍
黎穎訢%王小鶯%高建文%廖凱榮%全大萍
려영흔%왕소앵%고건문%료개영%전대평
丙交酯%开环聚合%共引发剂%二乙醇胺
丙交酯%開環聚閤%共引髮劑%二乙醇胺
병교지%개배취합%공인발제%이을순알
以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,二乙醇胺(DEA)为共引发剂在130℃进行DL-丙交酯开环聚合36 h,单体转化率平均约为75%,基本上与DEA投料比无关.1H NMR分析结果表明,DEA参与了引发丙交酯的开环聚合,DL-丙交酯是沿着DEA分子两端开环聚合,分子链的链端结构为以羟基为端基的丙交酯结构单元.聚合物的相对分子质量和Tg随DEA投料比增加而降低;1H MR法测定的相对分子质量均比根据投料比计算的小,这主要与聚合体系中由于杂质如水份和氧存在有关;与只用Sn(Oct)2催化聚合的聚丙交酯相比,用DEA作共引发剂而得的聚合物有更强的亲水性,且随着DEA投料比的增大而增强.
以辛痠亞錫[Sn(Oct)2]為催化劑,二乙醇胺(DEA)為共引髮劑在130℃進行DL-丙交酯開環聚閤36 h,單體轉化率平均約為75%,基本上與DEA投料比無關.1H NMR分析結果錶明,DEA參與瞭引髮丙交酯的開環聚閤,DL-丙交酯是沿著DEA分子兩耑開環聚閤,分子鏈的鏈耑結構為以羥基為耑基的丙交酯結構單元.聚閤物的相對分子質量和Tg隨DEA投料比增加而降低;1H MR法測定的相對分子質量均比根據投料比計算的小,這主要與聚閤體繫中由于雜質如水份和氧存在有關;與隻用Sn(Oct)2催化聚閤的聚丙交酯相比,用DEA作共引髮劑而得的聚閤物有更彊的親水性,且隨著DEA投料比的增大而增彊.
이신산아석[Sn(Oct)2]위최화제,이을순알(DEA)위공인발제재130℃진행DL-병교지개배취합36 h,단체전화솔평균약위75%,기본상여DEA투료비무관.1H NMR분석결과표명,DEA삼여료인발병교지적개배취합,DL-병교지시연착DEA분자량단개배취합,분자련적련단결구위이간기위단기적병교지결구단원.취합물적상대분자질량화Tg수DEA투료비증가이강저;1H MR법측정적상대분자질량균비근거투료비계산적소,저주요여취합체계중유우잡질여수빈화양존재유관;여지용Sn(Oct)2최화취합적취병교지상비,용DEA작공인발제이득적취합물유경강적친수성,차수착DEA투료비적증대이증강.
