延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2003年
3期
171-173
,共3页
金学军%姜英子%金成赞%金将杰%金红日%南极星
金學軍%薑英子%金成讚%金將傑%金紅日%南極星
금학군%강영자%금성찬%금장걸%금홍일%남겁성
丹参酮类%植物,药用%色谱法,高压液相
丹參酮類%植物,藥用%色譜法,高壓液相
단삼동류%식물,약용%색보법,고압액상
[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量.[方法]选用mightysil RP-18(H)GP 250-4.6(5μm).流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270 nm,流速为1 nL/min,温度为35℃.[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0.095 2～0.952 0 μg和0.122 2～0.285 0μg内呈线性关系;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为99.90%和99.69%.[结论]此方法快速、简便、可靠,为丹参及其制剂质量控制的科学方法.
[目的]用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)同時測定丹參藥材中丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA的含量.[方法]選用mightysil RP-18(H)GP 250-4.6(5μm).流動相為甲醇-水(75:25),檢測波長為270 nm,流速為1 nL/min,溫度為35℃.[結果]丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA含量分彆在0.095 2～0.952 0 μg和0.122 2～0.285 0μg內呈線性關繫;丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA的平均迴收率分彆為99.90%和99.69%.[結論]此方法快速、簡便、可靠,為丹參及其製劑質量控製的科學方法.
[목적]용반상고효액상색보법(RP-HPLC)동시측정단삼약재중단삼동Ⅰ화단삼동ⅡA적함량.[방법]선용mightysil RP-18(H)GP 250-4.6(5μm).류동상위갑순-수(75:25),검측파장위270 nm,류속위1 nL/min,온도위35℃.[결과]단삼동Ⅰ화단삼동ⅡA함량분별재0.095 2～0.952 0 μg화0.122 2～0.285 0μg내정선성관계;단삼동Ⅰ화단삼동ⅡA적평균회수솔분별위99.90%화99.69%.[결론]차방법쾌속、간편、가고,위단삼급기제제질량공제적과학방법.
