东南大学学报(医学版)
東南大學學報(醫學版)
동남대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANJING RAILWAY MEDICAL COLLEGE
2003年
6期
366-368,379
,共4页
高景燕%李新荣%邓红%刘必成
高景燕%李新榮%鄧紅%劉必成
고경연%리신영%산홍%류필성
丝裂原蛋白激酶%高糖%人肾小球系膜细胞%糖尿病肾病
絲裂原蛋白激酶%高糖%人腎小毬繫膜細胞%糖尿病腎病
사렬원단백격매%고당%인신소구계막세포%당뇨병신병
目的:研究高糖对人肾小球系膜细胞丝裂原蛋白激酶(MAPK)活性的影响,探讨其在糖尿病肾病发病中的作用.方法:采用人肾小球系膜细胞进行体外培养,按培养液中葡萄糖浓度分为对照组(含11mmol*L-1葡萄糖)、高糖组(含30mmol*L-1葡萄糖)、MAPK抑制剂组(含25μmol*L-1PD98059加30mmol*L-1葡萄糖)及甘露醇组(含20mmol*L-1甘露醇),以32P标记的髓磷脂碱性蛋白为底物,用同位素示踪技术测定培养细胞的MAPK活性.结果:高糖组MAPK活性明显高于其它各组;加入MAPK抑制剂后,其活性明显降低,同时细胞的增殖受到抑制.结论:高糖可增加人肾小球系膜细胞MAPK活性,且可能与渗透压引起的应激刺激相关.
目的:研究高糖對人腎小毬繫膜細胞絲裂原蛋白激酶(MAPK)活性的影響,探討其在糖尿病腎病髮病中的作用.方法:採用人腎小毬繫膜細胞進行體外培養,按培養液中葡萄糖濃度分為對照組(含11mmol*L-1葡萄糖)、高糖組(含30mmol*L-1葡萄糖)、MAPK抑製劑組(含25μmol*L-1PD98059加30mmol*L-1葡萄糖)及甘露醇組(含20mmol*L-1甘露醇),以32P標記的髓燐脂堿性蛋白為底物,用同位素示蹤技術測定培養細胞的MAPK活性.結果:高糖組MAPK活性明顯高于其它各組;加入MAPK抑製劑後,其活性明顯降低,同時細胞的增殖受到抑製.結論:高糖可增加人腎小毬繫膜細胞MAPK活性,且可能與滲透壓引起的應激刺激相關.
목적:연구고당대인신소구계막세포사렬원단백격매(MAPK)활성적영향,탐토기재당뇨병신병발병중적작용.방법:채용인신소구계막세포진행체외배양,안배양액중포도당농도분위대조조(함11mmol*L-1포도당)、고당조(함30mmol*L-1포도당)、MAPK억제제조(함25μmol*L-1PD98059가30mmol*L-1포도당)급감로순조(함20mmol*L-1감로순),이32P표기적수린지감성단백위저물,용동위소시종기술측정배양세포적MAPK활성.결과:고당조MAPK활성명현고우기타각조;가입MAPK억제제후,기활성명현강저,동시세포적증식수도억제.결론:고당가증가인신소구계막세포MAPK활성,차가능여삼투압인기적응격자격상관.
