沈阳工业大学学报
瀋暘工業大學學報
침양공업대학학보
JOURNAL OF SHENYANG POLYTECHNIC UNIVERSITY
2005年
2期
235-237
,共3页
环戊酮%正己醛%2-亚己基环戊酮%2-正己基环戊酮%羟醛缩和反应%催化加氢
環戊酮%正己醛%2-亞己基環戊酮%2-正己基環戊酮%羥醛縮和反應%催化加氫
배무동%정기철%2-아기기배무동%2-정기기배무동%간철축화반응%최화가경
采用己二酸副产物环戊酮为原料与正己醛经羟醛缩和反应生成2-亚己基环戊酮,研究了环戊酮与正己醛羟醛缩和反应的各种影响因素.其中包括环戊酮与正己醛原料配比、反应温度、正己醛滴加时间、反应液的碱性等.优化了2-亚己基环戊酮的生产条件.总结出环戊酮与正己醛羟醛缩和反应的最佳反应条件为:环戊酮与正己醛原料比为1.1:1,反应温度70～80℃,正己醛滴加时间70 min,反应液为7%氢氧化钠.最后生成的2-亚己基环戊酮再经催化加氢制得2-正己基环戊酮.催化加氢条件:压力1 MPa,温度45℃,反应器转速1 000r/min.2-正己基环戊酮是重要的香料及药物单体.
採用己二痠副產物環戊酮為原料與正己醛經羥醛縮和反應生成2-亞己基環戊酮,研究瞭環戊酮與正己醛羥醛縮和反應的各種影響因素.其中包括環戊酮與正己醛原料配比、反應溫度、正己醛滴加時間、反應液的堿性等.優化瞭2-亞己基環戊酮的生產條件.總結齣環戊酮與正己醛羥醛縮和反應的最佳反應條件為:環戊酮與正己醛原料比為1.1:1,反應溫度70～80℃,正己醛滴加時間70 min,反應液為7%氫氧化鈉.最後生成的2-亞己基環戊酮再經催化加氫製得2-正己基環戊酮.催化加氫條件:壓力1 MPa,溫度45℃,反應器轉速1 000r/min.2-正己基環戊酮是重要的香料及藥物單體.
채용기이산부산물배무동위원료여정기철경간철축화반응생성2-아기기배무동,연구료배무동여정기철간철축화반응적각충영향인소.기중포괄배무동여정기철원료배비、반응온도、정기철적가시간、반응액적감성등.우화료2-아기기배무동적생산조건.총결출배무동여정기철간철축화반응적최가반응조건위:배무동여정기철원료비위1.1:1,반응온도70～80℃,정기철적가시간70 min,반응액위7%경양화납.최후생성적2-아기기배무동재경최화가경제득2-정기기배무동.최화가경조건:압력1 MPa,온도45℃,반응기전속1 000r/min.2-정기기배무동시중요적향료급약물단체.
