应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2006年
12期
1407-1409
,共3页
镝%对氟苯甲酸%混合配体配合物%晶体结构%性质表征
鏑%對氟苯甲痠%混閤配體配閤物%晶體結構%性質錶徵
적%대불분갑산%혼합배체배합물%정체결구%성질표정
由4-氟苯甲酸(4-HFBA)、2,2'-联吡啶(2,2'-bpy)和DyCl3*6H2O合成了新的混配配合物,[Dy(4-FBA)32,2'-bpy]2.用X射线单晶衍射分析确定了其晶体结构.配合物属三斜晶系,Pī空间群.晶胞参数:a=1.041 75(15) nm,b=1.067 30(15) nm,c=1.361 57(19) nm,α=106.030(2)°,β=99.256(2)°,γ=95.949(2)°.M=735.99,V=1.418 5(3) nm3,Z=2,Dcalc=1.723 mg/m3,F(000)=722.2个Dy3+离子由4个对氟苯甲酸根以双齿桥联方式联结,形成了双核分子.羧酸采取了双齿螯合和双齿桥联2种配位方式,2,2'-联吡啶双齿螯合方式配位于中心镝离子.中心金属离子的配位数为8.Dy-O和Dy-N平均键长分别为0.235 2和0.259 2 nm. 配合物在201.0~580.0 ℃分解,总失重率为72.67%.在UV谱的284.0 nm处出现配体的π→π*跃迁.在配合物的荧光光谱中,主峰位于481和575 nm,分属于Dy3+的4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁.
由4-氟苯甲痠(4-HFBA)、2,2'-聯吡啶(2,2'-bpy)和DyCl3*6H2O閤成瞭新的混配配閤物,[Dy(4-FBA)32,2'-bpy]2.用X射線單晶衍射分析確定瞭其晶體結構.配閤物屬三斜晶繫,Pī空間群.晶胞參數:a=1.041 75(15) nm,b=1.067 30(15) nm,c=1.361 57(19) nm,α=106.030(2)°,β=99.256(2)°,γ=95.949(2)°.M=735.99,V=1.418 5(3) nm3,Z=2,Dcalc=1.723 mg/m3,F(000)=722.2箇Dy3+離子由4箇對氟苯甲痠根以雙齒橋聯方式聯結,形成瞭雙覈分子.羧痠採取瞭雙齒螯閤和雙齒橋聯2種配位方式,2,2'-聯吡啶雙齒螯閤方式配位于中心鏑離子.中心金屬離子的配位數為8.Dy-O和Dy-N平均鍵長分彆為0.235 2和0.259 2 nm. 配閤物在201.0~580.0 ℃分解,總失重率為72.67%.在UV譜的284.0 nm處齣現配體的π→π*躍遷.在配閤物的熒光光譜中,主峰位于481和575 nm,分屬于Dy3+的4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2躍遷.
유4-불분갑산(4-HFBA)、2,2'-련필정(2,2'-bpy)화DyCl3*6H2O합성료신적혼배배합물,[Dy(4-FBA)32,2'-bpy]2.용X사선단정연사분석학정료기정체결구.배합물속삼사정계,Pī공간군.정포삼수:a=1.041 75(15) nm,b=1.067 30(15) nm,c=1.361 57(19) nm,α=106.030(2)°,β=99.256(2)°,γ=95.949(2)°.M=735.99,V=1.418 5(3) nm3,Z=2,Dcalc=1.723 mg/m3,F(000)=722.2개Dy3+리자유4개대불분갑산근이쌍치교련방식련결,형성료쌍핵분자.최산채취료쌍치오합화쌍치교련2충배위방식,2,2'-련필정쌍치오합방식배위우중심적리자.중심금속리자적배위수위8.Dy-O화Dy-N평균건장분별위0.235 2화0.259 2 nm. 배합물재201.0~580.0 ℃분해,총실중솔위72.67%.재UV보적284.0 nm처출현배체적π→π*약천.재배합물적형광광보중,주봉위우481화575 nm,분속우Dy3+적4F9/2→6H15/2화4F9/2→6H13/2약천.