化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
11期
1382-1384
,共3页
环糊精%氟表面活性剂%选择性%包结物%十四烷基硫酸钠
環糊精%氟錶麵活性劑%選擇性%包結物%十四烷基硫痠鈉
배호정%불표면활성제%선택성%포결물%십사완기류산납
通过1H NMR和19FNMR相结合的方法研究了十四烷基硫酸钠(C14H29SO4Na,STS)和全氟辛酸钠(C7F15COONa,SPFO)等摩尔混合体系与β-环糊精(β-CD)的相互作用.实验发现,尽管STS的临界胶束浓度(cmc)明显小于SPFO,即在水溶液中STS的疏水性要强于SPFO,但是β-CD仍首先选择性包结SPFO形成1:1包结物,然后随β-CD浓度增加主要生成STS的1:1包结物,最后STS的2:1(β-CD/STS)包结物和SPFO的2:1(β-CD/SPFO)包结物同时牛成.结合我们以前的上作,本文表明,随着碳氢表面活性剂烷基硫酸钠的链长(8～12)进一步增加到14,β-CD对氟表而活性剂SPFO的选择性进一步减弱.也就是说,由于β-CD的空腔和碳氟链更加匹配以及碳氟链的刚性使得β-CD/SPFO包结物的形成始终更为有利,但这两类表面活性剂疏水性的差别对十这种选择性的程度会产生一定影响.
通過1H NMR和19FNMR相結閤的方法研究瞭十四烷基硫痠鈉(C14H29SO4Na,STS)和全氟辛痠鈉(C7F15COONa,SPFO)等摩爾混閤體繫與β-環糊精(β-CD)的相互作用.實驗髮現,儘管STS的臨界膠束濃度(cmc)明顯小于SPFO,即在水溶液中STS的疏水性要彊于SPFO,但是β-CD仍首先選擇性包結SPFO形成1:1包結物,然後隨β-CD濃度增加主要生成STS的1:1包結物,最後STS的2:1(β-CD/STS)包結物和SPFO的2:1(β-CD/SPFO)包結物同時牛成.結閤我們以前的上作,本文錶明,隨著碳氫錶麵活性劑烷基硫痠鈉的鏈長(8～12)進一步增加到14,β-CD對氟錶而活性劑SPFO的選擇性進一步減弱.也就是說,由于β-CD的空腔和碳氟鏈更加匹配以及碳氟鏈的剛性使得β-CD/SPFO包結物的形成始終更為有利,但這兩類錶麵活性劑疏水性的差彆對十這種選擇性的程度會產生一定影響.
통과1H NMR화19FNMR상결합적방법연구료십사완기류산납(C14H29SO4Na,STS)화전불신산납(C7F15COONa,SPFO)등마이혼합체계여β-배호정(β-CD)적상호작용.실험발현,진관STS적림계효속농도(cmc)명현소우SPFO,즉재수용액중STS적소수성요강우SPFO,단시β-CD잉수선선택성포결SPFO형성1:1포결물,연후수β-CD농도증가주요생성STS적1:1포결물,최후STS적2:1(β-CD/STS)포결물화SPFO적2:1(β-CD/SPFO)포결물동시우성.결합아문이전적상작,본문표명,수착탄경표면활성제완기류산납적련장(8～12)진일보증가도14,β-CD대불표이활성제SPFO적선택성진일보감약.야취시설,유우β-CD적공강화탄불련경가필배이급탄불련적강성사득β-CD/SPFO포결물적형성시종경위유리,단저량류표면활성제소수성적차별대십저충선택성적정도회산생일정영향.
