国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2008年
6期
1130-1132
,共3页
崔志利%康军%惠延年%胡丹
崔誌利%康軍%惠延年%鬍丹
최지리%강군%혜연년%호단
视神经%夹伤%睫状神经营养因子%腺病毒介导脑源性神经营养因子%视网膜神经节细胞%荧光金
視神經%夾傷%睫狀神經營養因子%腺病毒介導腦源性神經營養因子%視網膜神經節細胞%熒光金
시신경%협상%첩상신경영양인자%선병독개도뇌원성신경영양인자%시망막신경절세포%형광금
目的:观察大鼠视神经夹伤后玻璃体腔内注射睫状神经营养因子(CNTF)和腺病毒介导脑源性神经营养因子(Ad-BDNF)对视神经损伤后视网膜神经节细胞(RGC)存活的影响.方法:制作大鼠视神经定量夹伤模型,玻璃体腔内注射CNTF和Ad-BDNF,经上丘荧光金(FG)逆行标记RGC,计数视网膜铺片上的RGC并行统计学分析.结果:正常SD大鼠视网膜上RGC密度为2155±265个/mm2(n=12),视神经夹伤后RGC在1～2wk内下降速率最快,到3,4wk时RGC细胞数量虽仍有减少但下降速度已经明显减慢.CNTF组在视神经夹伤后1wk时视网膜RGC数显著高于对照组,但2～4wk的结果和对照组比较差异不明显.Ad-BDNF组视神经夹伤后1-4wk视网膜RGC数均显著高于对照组.结论:CNTF治疗组玻璃体腔内一次性注射CNTF可以在损伤早期2wk内为损伤的RGC提供神经营养因子,减少RGC的早期死亡.Ad-BDNF治疗组的这种保护作用可以持续到损伤后4wk,能够为RGC提供长时间地营养支持,但这种作用比较局限,可能与单一营养因子作用有关.
目的:觀察大鼠視神經夾傷後玻璃體腔內註射睫狀神經營養因子(CNTF)和腺病毒介導腦源性神經營養因子(Ad-BDNF)對視神經損傷後視網膜神經節細胞(RGC)存活的影響.方法:製作大鼠視神經定量夾傷模型,玻璃體腔內註射CNTF和Ad-BDNF,經上丘熒光金(FG)逆行標記RGC,計數視網膜鋪片上的RGC併行統計學分析.結果:正常SD大鼠視網膜上RGC密度為2155±265箇/mm2(n=12),視神經夾傷後RGC在1～2wk內下降速率最快,到3,4wk時RGC細胞數量雖仍有減少但下降速度已經明顯減慢.CNTF組在視神經夾傷後1wk時視網膜RGC數顯著高于對照組,但2～4wk的結果和對照組比較差異不明顯.Ad-BDNF組視神經夾傷後1-4wk視網膜RGC數均顯著高于對照組.結論:CNTF治療組玻璃體腔內一次性註射CNTF可以在損傷早期2wk內為損傷的RGC提供神經營養因子,減少RGC的早期死亡.Ad-BDNF治療組的這種保護作用可以持續到損傷後4wk,能夠為RGC提供長時間地營養支持,但這種作用比較跼限,可能與單一營養因子作用有關.
목적:관찰대서시신경협상후파리체강내주사첩상신경영양인자(CNTF)화선병독개도뇌원성신경영양인자(Ad-BDNF)대시신경손상후시망막신경절세포(RGC)존활적영향.방법:제작대서시신경정량협상모형,파리체강내주사CNTF화Ad-BDNF,경상구형광금(FG)역행표기RGC,계수시망막포편상적RGC병행통계학분석.결과:정상SD대서시망막상RGC밀도위2155±265개/mm2(n=12),시신경협상후RGC재1～2wk내하강속솔최쾌,도3,4wk시RGC세포수량수잉유감소단하강속도이경명현감만.CNTF조재시신경협상후1wk시시망막RGC수현저고우대조조,단2～4wk적결과화대조조비교차이불명현.Ad-BDNF조시신경협상후1-4wk시망막RGC수균현저고우대조조.결론:CNTF치료조파리체강내일차성주사CNTF가이재손상조기2wk내위손상적RGC제공신경영양인자,감소RGC적조기사망.Ad-BDNF치료조적저충보호작용가이지속도손상후4wk,능구위RGC제공장시간지영양지지,단저충작용비교국한,가능여단일영양인자작용유관.
