微循环学杂志
微循環學雜誌
미순배학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROCIRCULATION
2008年
3期
12-15,封2
,共5页
汪艳%王朝晖%李晓卫%刘晓倩%苏冠华%刘辉%熊信林
汪豔%王朝暉%李曉衛%劉曉倩%囌冠華%劉輝%熊信林
왕염%왕조휘%리효위%류효천%소관화%류휘%웅신림
纤维蛋白原样-2凝血酶原酶%糖尿病%肾脏微血栓%微血管病变%大鼠
纖維蛋白原樣-2凝血酶原酶%糖尿病%腎髒微血栓%微血管病變%大鼠
섬유단백원양-2응혈매원매%당뇨병%신장미혈전%미혈관병변%대서
目的:观察纤维蛋白原样-2(Fgl-2 )凝血酶原酶在糖尿病大鼠肾脏中的表达及其病理变化,探讨Fgl-2凝血酶原酶介导的微血栓形成在糖尿病肾脏微血管病变中的作用.方法:实验大鼠随机分为正常对照组(NC组)和2型糖尿病组(T2DM组).建立T2DM大鼠模型,分别于实验第19周、第23周、第28周处死大鼠,测定24h尿蛋白、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、相对肾重;HE、PAS、MASSON染色观察不同病程T2DM组及NC组大鼠的肾脏病理改变,检测大鼠肾脏微血管内血栓形成,计算单位肾小球面积内微血栓所占阳性面积比例;以逆转录PCR方法、免疫组织化学方法测定Fgl-2凝血酶原酶在T2DM大鼠肾脏组织细胞上的表达,并将其表达的平均光密度值与单位肾小球内微血栓阳性面积比例进行相关性分析.结果:T2DM组大鼠Cr 、BUN、相对肾重、24h尿蛋白均升高,Fgl-2凝血酶原酶的表达量亦明显增多,主要表达在T2DM大鼠的肾小球毛细血管内皮细胞及肾间质微血管内皮细胞.病理组织学检查显示T2DM大鼠肾小球肥大、系膜扩张、肾小球基底膜增厚、细胞外基质增生、肾小球毛细血管微血栓形成,且微血栓阳性面积比例明显高于NC组.分析显示Fgl-2凝血酶原酶的蛋白表达量与单位肾小球内微血栓阳性面积比例呈正相关.结论:首次发现Fgl-2凝血酶原酶mRNA及蛋白质在T2DM大鼠肾脏中表达上调,与单位肾小球内微血栓阳性面积比例呈正相关,提示Fgl-2凝血酶原酶介导的肾脏内微血栓形成可能促进糖尿病肾病的发生和发展.
目的:觀察纖維蛋白原樣-2(Fgl-2 )凝血酶原酶在糖尿病大鼠腎髒中的錶達及其病理變化,探討Fgl-2凝血酶原酶介導的微血栓形成在糖尿病腎髒微血管病變中的作用.方法:實驗大鼠隨機分為正常對照組(NC組)和2型糖尿病組(T2DM組).建立T2DM大鼠模型,分彆于實驗第19週、第23週、第28週處死大鼠,測定24h尿蛋白、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、相對腎重;HE、PAS、MASSON染色觀察不同病程T2DM組及NC組大鼠的腎髒病理改變,檢測大鼠腎髒微血管內血栓形成,計算單位腎小毬麵積內微血栓所佔暘性麵積比例;以逆轉錄PCR方法、免疫組織化學方法測定Fgl-2凝血酶原酶在T2DM大鼠腎髒組織細胞上的錶達,併將其錶達的平均光密度值與單位腎小毬內微血栓暘性麵積比例進行相關性分析.結果:T2DM組大鼠Cr 、BUN、相對腎重、24h尿蛋白均升高,Fgl-2凝血酶原酶的錶達量亦明顯增多,主要錶達在T2DM大鼠的腎小毬毛細血管內皮細胞及腎間質微血管內皮細胞.病理組織學檢查顯示T2DM大鼠腎小毬肥大、繫膜擴張、腎小毬基底膜增厚、細胞外基質增生、腎小毬毛細血管微血栓形成,且微血栓暘性麵積比例明顯高于NC組.分析顯示Fgl-2凝血酶原酶的蛋白錶達量與單位腎小毬內微血栓暘性麵積比例呈正相關.結論:首次髮現Fgl-2凝血酶原酶mRNA及蛋白質在T2DM大鼠腎髒中錶達上調,與單位腎小毬內微血栓暘性麵積比例呈正相關,提示Fgl-2凝血酶原酶介導的腎髒內微血栓形成可能促進糖尿病腎病的髮生和髮展.
목적:관찰섬유단백원양-2(Fgl-2 )응혈매원매재당뇨병대서신장중적표체급기병리변화,탐토Fgl-2응혈매원매개도적미혈전형성재당뇨병신장미혈관병변중적작용.방법:실험대서수궤분위정상대조조(NC조)화2형당뇨병조(T2DM조).건립T2DM대서모형,분별우실험제19주、제23주、제28주처사대서,측정24h뇨단백、혈기항(Cr)、뇨소담(BUN)、상대신중;HE、PAS、MASSON염색관찰불동병정T2DM조급NC조대서적신장병리개변,검측대서신장미혈관내혈전형성,계산단위신소구면적내미혈전소점양성면적비례;이역전록PCR방법、면역조직화학방법측정Fgl-2응혈매원매재T2DM대서신장조직세포상적표체,병장기표체적평균광밀도치여단위신소구내미혈전양성면적비례진행상관성분석.결과:T2DM조대서Cr 、BUN、상대신중、24h뇨단백균승고,Fgl-2응혈매원매적표체량역명현증다,주요표체재T2DM대서적신소구모세혈관내피세포급신간질미혈관내피세포.병리조직학검사현시T2DM대서신소구비대、계막확장、신소구기저막증후、세포외기질증생、신소구모세혈관미혈전형성,차미혈전양성면적비례명현고우NC조.분석현시Fgl-2응혈매원매적단백표체량여단위신소구내미혈전양성면적비례정정상관.결론:수차발현Fgl-2응혈매원매mRNA급단백질재T2DM대서신장중표체상조,여단위신소구내미혈전양성면적비례정정상관,제시Fgl-2응혈매원매개도적신장내미혈전형성가능촉진당뇨병신병적발생화발전.