中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2008年
9期
691-694
,共4页
朱余兵%张倩%邹建军%于翠霞%卢弢%肖大伟
硃餘兵%張倩%鄒建軍%于翠霞%盧弢%肖大偉
주여병%장천%추건군%우취하%로도%초대위
他莫昔芬%色谱法,高压液相%药物监测
他莫昔芬%色譜法,高壓液相%藥物鑑測
타막석분%색보법,고압액상%약물감측
目的 建立测定人血浆中他莫昔芬的高效液相色谱荧光法.方法 血浆样品经正己烷-正丁醇(98:2,V:V)提取后,以甲醇-1%三乙胺水溶液(82:18,V:V,pH 11.2)为流动相,流速为1 mL·min-1,色谱柱为Agilent Extend C18(4.6 mm × 150 mm,5 μm),柱温为50℃,离线紫外照射(254 nm)10 min,荧光激发波长(λex)260 nm,发射波长(λem)375 nm.结果 血浆内源性杂质不干扰待测物测定,他莫昔芬的线性范围为0.5～200 μg·L-1,定量下限为0.5 μg·L-1,日内、日间精密度(RSD)均小于10%.样品反复冻融4次以及在提取后4℃下12 h内稳定性良好.结论 该法灵敏、快速、准确、操作简便、线性范围宽,可用于他莫昔芬的药动学研究及临床治疗药物监测.
目的 建立測定人血漿中他莫昔芬的高效液相色譜熒光法.方法 血漿樣品經正己烷-正丁醇(98:2,V:V)提取後,以甲醇-1%三乙胺水溶液(82:18,V:V,pH 11.2)為流動相,流速為1 mL·min-1,色譜柱為Agilent Extend C18(4.6 mm × 150 mm,5 μm),柱溫為50℃,離線紫外照射(254 nm)10 min,熒光激髮波長(λex)260 nm,髮射波長(λem)375 nm.結果 血漿內源性雜質不榦擾待測物測定,他莫昔芬的線性範圍為0.5～200 μg·L-1,定量下限為0.5 μg·L-1,日內、日間精密度(RSD)均小于10%.樣品反複凍融4次以及在提取後4℃下12 h內穩定性良好.結論 該法靈敏、快速、準確、操作簡便、線性範圍寬,可用于他莫昔芬的藥動學研究及臨床治療藥物鑑測.
목적 건립측정인혈장중타막석분적고효액상색보형광법.방법 혈장양품경정기완-정정순(98:2,V:V)제취후,이갑순-1%삼을알수용액(82:18,V:V,pH 11.2)위류동상,류속위1 mL·min-1,색보주위Agilent Extend C18(4.6 mm × 150 mm,5 μm),주온위50℃,리선자외조사(254 nm)10 min,형광격발파장(λex)260 nm,발사파장(λem)375 nm.결과 혈장내원성잡질불간우대측물측정,타막석분적선성범위위0.5～200 μg·L-1,정량하한위0.5 μg·L-1,일내、일간정밀도(RSD)균소우10%.양품반복동융4차이급재제취후4℃하12 h내은정성량호.결론 해법령민、쾌속、준학、조작간편、선성범위관,가용우타막석분적약동학연구급림상치료약물감측.
