生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2009年
5期
88-91,100
,共5页
廖惠红%白先进%李杨瑞%陈传武%杨丽涛%朱建华%徐宁
廖惠紅%白先進%李楊瑞%陳傳武%楊麗濤%硃建華%徐寧
료혜홍%백선진%리양서%진전무%양려도%주건화%서저
柑橘%黄龙病%亚洲种%23S/5S%rDNA
柑橘%黃龍病%亞洲種%23S/5S%rDNA
감귤%황룡병%아주충%23S/5S%rDNA
根据柑橘黄龙病亚洲种23S/5S的DNA序列设计一对引物对不同地理来源的6个柑橘黄龙病样品DNA进行扩增,扩增片段大小均为1 654 bp包括一个假定细胞壁水解酶假基因(putative cell wall hydrolase pseudogene)和5S rRNA 基因.序列同源性分析结果表明;6个柑橘黄龙病病原菌样品与柑橘黄龙病病原菌亚洲种Sihui样品的同源性为99%,然而与土壤杆菌,布鲁氏菌,根瘤菌,中华根瘤菌,巴通体菌和中慢生根瘤菌的同源性只有89%～95%,说明在23S/5S rDNA序列上黄龙病病原菌亚洲种与α变形菌纲根瘤菌目的其他病原菌相差较大.对黄龙病病原菌亚洲种种内的23S/5S rDNA序列进行比较分析,结果发现黄龙病病原菌亚洲种种内之间putative cell wall hydrolase pseudogene和5S rRNA的基因序列非常保守,但不同地理来源的柑橘黄龙病样品碱基序列间确实存在差异,差异的大小与地理的远近无关.利用简约法对黄龙病病原菌亚洲种及α变形菌纲其它病原菌的23S/5S rDNA序列构建的系统发育树显示黄龙病病原菌亚洲种单独聚为一类,其他细菌聚为另一类,该结果与基于rplJ基因及16S rRNA基因的DNA序列构建的分子系统进化树结果一致.
根據柑橘黃龍病亞洲種23S/5S的DNA序列設計一對引物對不同地理來源的6箇柑橘黃龍病樣品DNA進行擴增,擴增片段大小均為1 654 bp包括一箇假定細胞壁水解酶假基因(putative cell wall hydrolase pseudogene)和5S rRNA 基因.序列同源性分析結果錶明;6箇柑橘黃龍病病原菌樣品與柑橘黃龍病病原菌亞洲種Sihui樣品的同源性為99%,然而與土壤桿菌,佈魯氏菌,根瘤菌,中華根瘤菌,巴通體菌和中慢生根瘤菌的同源性隻有89%～95%,說明在23S/5S rDNA序列上黃龍病病原菌亞洲種與α變形菌綱根瘤菌目的其他病原菌相差較大.對黃龍病病原菌亞洲種種內的23S/5S rDNA序列進行比較分析,結果髮現黃龍病病原菌亞洲種種內之間putative cell wall hydrolase pseudogene和5S rRNA的基因序列非常保守,但不同地理來源的柑橘黃龍病樣品堿基序列間確實存在差異,差異的大小與地理的遠近無關.利用簡約法對黃龍病病原菌亞洲種及α變形菌綱其它病原菌的23S/5S rDNA序列構建的繫統髮育樹顯示黃龍病病原菌亞洲種單獨聚為一類,其他細菌聚為另一類,該結果與基于rplJ基因及16S rRNA基因的DNA序列構建的分子繫統進化樹結果一緻.
근거감귤황룡병아주충23S/5S적DNA서렬설계일대인물대불동지리래원적6개감귤황룡병양품DNA진행확증,확증편단대소균위1 654 bp포괄일개가정세포벽수해매가기인(putative cell wall hydrolase pseudogene)화5S rRNA 기인.서렬동원성분석결과표명;6개감귤황룡병병원균양품여감귤황룡병병원균아주충Sihui양품적동원성위99%,연이여토양간균,포로씨균,근류균,중화근류균,파통체균화중만생근류균적동원성지유89%～95%,설명재23S/5S rDNA서렬상황룡병병원균아주충여α변형균강근류균목적기타병원균상차교대.대황룡병병원균아주충충내적23S/5S rDNA서렬진행비교분석,결과발현황룡병병원균아주충충내지간putative cell wall hydrolase pseudogene화5S rRNA적기인서렬비상보수,단불동지리래원적감귤황룡병양품감기서렬간학실존재차이,차이적대소여지리적원근무관.이용간약법대황룡병병원균아주충급α변형균강기타병원균적23S/5S rDNA서렬구건적계통발육수현시황룡병병원균아주충단독취위일류,기타세균취위령일류,해결과여기우rplJ기인급16S rRNA기인적DNA서렬구건적분자계통진화수결과일치.
